1)数据内容:纳木错2019年水位日变化数据,观测点坐标为东经90.96°,北纬30.77°,海拔4730米,下垫面为高寒草原。(2)数据来源和处理方法:人工读水位尺的方式测量,原始观测数据,由专人根据观测记录进行加工和质量控制。(3)数据质量描述:由于该数据是采用人工读水尺的方式获得,受恶劣环境的影响较大,部分时段数据缺失,数据不连续。(4)数据应用前景:该数据可应用于湖泊水文、高寒区水文过程等科研领域。
王君波
2019年夏季于西藏纳木错色林错地区采集了22个湖泊的湖水样品,将其装入塑料瓶内,部分样品利用碱度试剂盒现场滴定获得CO32-和HCO3-离子浓度,其余样品放置冰箱冷藏保存,带回实验室后,利用ICP-OES测试主要阳离子K+, Na+,Ca2+,Mg2+离子浓度,利用阴离子色谱仪测试HNO3-,SO42-、F-和Cl-离子浓度。结果显示,22个湖泊中,Ca2+离子浓度最高为越恰错的34.8ppm,最低为张乃错的1.8ppm,平均值为11.9ppm。K+离子浓度最高为懂错的745.6ppm,最低为木纠错的1.0ppm,平均值为270.9ppm。Mg2+离子浓度最高为江错的1632.8ppm,最低为木地达拉玉错的2.5ppm,平均值为180.1ppm。Na1+离子浓度最高为达则错的5446.0ppm,最低为木纠错的13.8ppm,平均值为1675.3ppm。F-离子浓度最高为0.3 mmol/L,最低为0.1 mmol/L,平均值为0.1 mmol/L。Cl-离子浓度最高为73.0 mmol/L,最低为0.4 mmol/L,平均值为19.0 mmol/L。NO3-离子浓度最高为0.2 mmol/L,最低为0.1 mmol/L,平均值为0.2 mmol/L。S042-离子浓度最高为219.3mmol/L,最低为0.1mmol/L,平均值为33.3 mmol/L。CO32-离子浓度最高为54.0 mmol/L,最低为0.0 mmol/L,平均值为15.5 mmol/L。HCO3-离子浓度最高为50.7 mmol/L,最低为2.0 mmol/L,平均值为21.1 mmol/L。
孟先强
本数据包括西藏纳木错湖水不同深度处的日平均水温数据,是实地监测获取的湖水温度变化情况;该数据利用水质多参数仪及温度探头放置于水中而连续获取,温度记录的分辨率是10分钟和2小时,并基于原始测量数据计算了日平均水温;所用仪器和方法均非常成熟,数据处理过程进行了严格的质量控制,确保数据真实可靠;该数据已用于纳木错湖水热力学分层研究、湖气热量平衡研究等物理湖泊学方面的基础研究,并用来校正基于遥感数据的湖水温度数据及不同的湖泊模型研究。可用于物理湖泊学、水文学、湖气相互作用、遥感数据同化验证及湖泊模型研究。
王君波
本数据集为西藏纳木错流域冰川水文站点2006-2008年观测径流量数据,包含4个地区的径流月均值数据:你亚曲径流,曲嘎切径流,扎当径流,昂曲径流,用于研究区域水文水资源。 测量仪器:旋桨式流速仪(LS1206B),Hobo水位仪。 空间位置: 纳木错东部你亚曲(近湖口公路边):90.2969E,31.0342N,海拔4730m; 纳木错南岸曲嘎切(入湖口路边):90.6361E,30.8175N,海拔4780m; 扎当冰川末端:90.7261E,30.6878N,海拔5400m; 昂曲(德庆镇附近大桥处):90.2839E,30.6525N,海拔4780m。
姚檀栋
纳木错2012-2014年观测的大气、湖水和鱼体中持久性有机污染物的浓度,包括:大气气态有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)浓度的时间序列;大气气态多环芳烃(PAHs)浓度的时间序列;大气颗粒态PAHs浓度的时间序列;湖水中溶解态持久性有机污染物(POPs)的浓度;湖水悬浮颗粒物中POPs的浓度;纳木错裸鲤体内POPs的浓度。 数据集所包含的数据均为实测数据。 (1)大气样品由纳木错多圈层综合观测站的大气主动采样器采集,采样器的流量为60 L/min,隔天采集,每半个月为1个样品,采样体积约为600 m³。每个样品包括吸附颗粒态POPs的玻璃纤维滤膜(GFF,0.45 μm,Whatman)和收集气态POPs的聚氨酯泡沫(PUF,7.5×6 cm)。 (2)环纳木错选择15个采样点采集表层湖水样品,水深0-1 m,每个样品体积为200 L。水样先通过0.7 μm的GFF膜过滤得到水中的总悬浮颗粒物,然后使用XAD-2填充的固相萃取柱富集水中的溶解态POPs。 (3)纳木错裸鲤(Gymnocypris namensis)是纳木错中分布最多的一种鱼类,共采集35条不同大小的裸鲤样本,分析其背部肌肉样品中POPs的浓度。 各介质样品均在青藏高原研究所环境变化与地表过程重点实验室进行样品前处理和仪器分析。样品前处理步骤包括索式提取、硅胶-氧化铝柱净化、过GPC柱去除大分子杂质、浓缩定容等步骤。分析测试仪器为美国热电公司生产的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS, Finnigan-Trace GC/PolarisQ)。分离OCPs和PCBs的色谱柱为CP-Sil 8CB毛细柱(50 m×0.25 mm×0.25 μm),分离PAHs的色谱柱为DB-5MS毛细柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm)。 采样和实验室分析过程均遵循严格的质量控制措施,设置了实验室空白和野外空白。化合物的方法检出限为野外空白中相应化合物浓度的平均值加3倍标准偏差;若野外空白中未检出该化合物,则以工作曲线最低浓度的10倍信噪比代替为方法检出限。低于方法检出限的数据被认为是未检出,标注为BDL;用斜体标注的数据为用1/2倍方法检出限代替。PAHs的回收率在65-92%之间,OCPs的回收率在64-112%之间,样品浓度未使用回收率进行校正。
王小萍
夏季纳木错多圈层综合观测研究站纳木错湖湖泊水位2007-2016年日观测数据。 每年冬季,水尺被湖冰破坏,每年夏季重新架设水尺。数据以每年开始观测为基准(以0cm开始),每年一个数据观测序列。 数据集加工方法为原始数据经过质量控制后形成连续时间序列,满足进行湖泊水文研究的需要。 水位,单位cm。
王君波
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