附表S1--S14为巴基斯坦纳兰榴辉岩的实验数据。表S1-S3和表S12-S13是使用JEOL JXA8230电子微探针仪器在薄片上分析矿物的主要元素成分。我们使用在线原子吸收荧光（ZAF型）校正并采用以下标准：硬玉（Na、Al）、橄榄石（Mg）、透辉石（Si、Ca）、正长石（K）、金红石（Ti）、蔷薇辉石（Mn)、赤铁矿（Fe）、萤石（F）和NaCl（Cl）。Cl的分析精度为± 0.01wt%其他元素的分析精度为0.01-0.2wt%。使用程序AX（Holland 和Powell 等人，1998）软件根据化学计量约束计算Fe3+的量。对于表S4，金红石中的Zr在岩石圈演化国家重点实验室进行了分析，使用的是CAMECA SXFive EPMA，ACC 电压为 20kv，Ti的射束电流为 50nA，Zr和其他微量元素为300nA，以及Ti的峰值计数时间为10s，而Zr等微量元素的峰值计数时间为120s。Zr的检测限(3sigma)为70 ppm。同时测量了LA-ICP-MS检测的R10b的参考金红石，EPMA误差小于10%。对于表S5-S6和表S9-S10，U-Pb测年由中国科学院地质与地球物理研究所的Cameca IMS-1280 SIMS进行。操作和数据处理程序是根据李等（2009年）完成的。我们使用20 × 30 μm 的椭圆形光斑尺寸并确定了相对于标准锆石Plesovice和91500的U-Th-Pb比值和绝对丰度。206Pb/238U标准锆石的长期测量误差1.5%（1RSD）会传播（Li et al., 2010），尽管单次测量的206Pb/238U误差通常为1%（1RSD）或更少。假设普通Pb的来源主要是表面污染，我们使用测量的204Pb和当前平均Pb成分对普通 Pb 进行了校正（Stacey和Kramers，1975年）。单独分析和汇总分析的数据分别以一个标准偏差(1σ)和两个标准偏差 (2σ)的形式展示。使用Isoplot/Ex v. 3.23 (Ludwig, 2003) 程序进行数据缩减。对于表 S7-S8，地质年代学数据和REE 成分是通过 LA-ICPMAS 测量得到的。标样GJ-1（校准标样）和 Plesovice（第二标样）用作U-Pb 定年校准的外部标样。Plesovice（校准标样）和 NIST 612（第二标样）用作微量元素含量校准的外部标样。对于表S9-S10，金红石 U-Pb 测年是在 Cameca IMS-1280 SIMS上获得的。我们确定了相对于标准锆石Plesovice 和 91500的U-Th-Pb 比值和绝对丰度。标准锆石的206Pb/238U长期测量误差1.5%（1 RSD）会传播，尽管测量的206Pb/238U单个误差为1%（1 RSD）或更少。对于表 S11，提供了基于上述结果的代表性 Naran 榴辉岩样品的共生组合汇总。对于表 S14。PT条件是由地质温压计计算得到了。 附图 SF1。（a）粒径小的 Pl、Bt、Amp和Qz以包裹体的形式产于大颗粒Grt的核部，样品SN07。（b）粒径小的Dol和Qz以包裹体的形式产于Grt的核部，B-B'代表大颗粒石榴石的化学成分剖面，样品SN07。（c）绿辉石斑晶被Cpx + Pl后成合晶取代。（d）绿辉石斑晶被Bt +Amp + Pl的交生结构取代。
张丁丁, 丁林
喜马拉雅造山带岩浆岩单矿物电子探针数据集主要以吉隆地区岩石单矿物主量数据为主，单矿物测试点大于200。岩石为淡色花岗岩。测试的单矿物以长石、石榴子石、白云母和黑云母为主。单矿物电子探针使用Cameca SXFiveFE electronmicroprobe等。数据还未发表，数据结果真实可靠。测试单位主要是中国地质科学院地质研究所和中国地质科学院矿产资源研究所。该数据集可以用于研究喜马拉雅造山带中淡色花岗岩熔体的岩石成因。
曾令森, 高利娥, 严立龙
喜马拉雅造山带翁波地区淡色花岗岩锆石U-Pb定年数据集主要以翁波地区锆石定年为主，锆石定年样品为28件。岩石主要为淡色花岗岩和伟晶岩。锆石定年测试方法为LA-ICPMS。数据来自正在接受阶段的文章。数据发表的文章均为SCI或NI期刊，包括《Geology》、《BSA Bulletin》以及《Journal of Petrology》等，数据结果真实可靠。测试单位主要是中国地质科学院地质研究所，中国地质科学院国家测试分析中心，中国地质科学院矿产资源研究所。该数据集可以用于研究喜马拉雅造山带新生代岩浆作用的形成时代。
曾令森, 高利娥, 严立龙
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