Sm-Nd同位素的分析方法参考(Ma et al., 1998)。同位素组成在Mircomass Isoprobe型多接收器等离子体质谱仪(MC-ICPMS)上通过静态接受模式测定,143Nd/144Nd比值用146Nd/144Nd=0.7219校正,于2020年完成。计算时运用的参数为:(143Nd/144Nd)0 CHUR=0.512638,(147Sm/144Nd) 0 CHUR=0.1967,(143Nd/144Nd) 0 DM=0.51315,(147Sm/144Nd)0 DM=0.2137。衰变常数为λ(147Sm)=0.00654Ga-1。
周岳强
首先采用碱熔法将样品制成玻璃片,然后在X射线荧光光谱仪(XRF)上运用湿化学方法完成主量元素含量的测定,具体步骤参照李献华等(2005)。测定微量元素含量时,运用酸溶液法制备样品,在电感藕合等离子体质谱仪(ICP-MS)和全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)上于2020年完成测定。通常,主量元素(H2O+除外)分析结果的误差(相对标准偏差值)小于3%,稀土元素和Y小于4%,其它微量元素在3~7%之间,具体分析流程参考刘颖等(1996)。
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锆石、RSES参考样SL13和TEM置于环氧树脂制靶,随后抛光、洗净并镀金(Xu et al., 2007)。通过反射光、透射光和阴极发光(CL)对锆石的内部结构进行研究,并在测试前在锆石上标记好适宜的测试位置(图5)。锆石U-Pb成分分析在北京离子探针中心的SHRIMPⅡ上完成。采用参考锆石TEM (417 Ma)进行同位素分馏校正(Black et al., 2003a),采用SL13(572 Ma,U含量:238×10-6)标定锆石的U、Th和Pb的含量(Black et al., 2003b)。为了保证分析的精确度,待测锆石和参考锆石TEM交叉测定。数据通过Ludwig的ISOPLOT程序进行处理 (Ludwig, 1999, 2001)。普通铅根据试验实测的204Pb含量校正。数据于2020年获得。由于辉绿岩脉的形成时代为中生代,较年轻,年龄的计算采用206Pb/238U比值。
周岳强
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