本数据为三江特提斯带雀莫错碳酸盐岩中方解石Sm-Nd同位素数据，硫化物原位S同位素数据，黄铁矿、方铅矿原位Pb同位素数据，及Rb-Sr等时线年龄数据。方解石Sm-Nd同位素数据由ICP-MS分析获得，硫化物原位S同位素数据及黄铁矿、方铅矿原位Pb同位素数据由MC-ICP-MS分析获得，Rb-Sr同位素数据数据由ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，对三江铅锌成矿带铅锌成矿和找矿具有重要意义。
杨晓勇
铁木尔特铅锌铜矿床赋存于中国阿尔泰造山带康布铁堡组火山-沉积岩中。虽然保留了原生海底沉积成矿的一些地质地球化学特征，但主要受断裂控制的铅锌铜矿体与萨热布布造山型金矿床毗邻，因此也被解释为与区域变形-变质作用密切相关。为了进一步追踪铅锌铜的富集和再活化过程，利用 LA-ICP-MS 对不同世代硫化物中的微量元素进行了系统的原位分析，通过结合其他的分析测试，如利用H-0同位素进行测温，利用S元素示踪，利用Pb同位素定年，结合前人研究，我们认为铁木尔特铅锌铜矿床是在海底沉积（约400Ma）至变形变质作用（约240Ma）过程中形成的。
虞鹏鹏, 郑义
本数据为贵池铜铃坡英闪长玢岩全岩主微量数据及锆石U-Pb定年数据、锆石Lu-Hf同位素数据。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，锆石U-Pb定年及原位Lu-Hf同位素组成数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以对其成因及形成的地质背景进行探讨，确定铜陵坡的成矿时间和含矿石英闪长玢岩对铜富集的影响，从而更好的制约它们与铜成矿关系。
杨晓勇
佛子冲矿区具有同生沉积喷流型和后生矽卡岩型成因之争。由于佛子冲矿床矿体赋存伴随着绿色层状岩石(GSR) ，GSR 成因可能对解决这一争议起到重要作用。这促使我们去进行一系列岩石学调查、全岩矿物化学分析和侵入岩的锆石 U-Pb 年代学研究。GSR中与矿体相关的元素，如Cu、Pb，具有从边缘到核心递减的规律，暗示这为一热液流体起源，通过多种证据分析证明，佛子冲矿床是云开地区层控矽卡岩型铅锌矿化体系的典型代表
虞鹏鹏, 郑义
本数据为滇东南地区锡锌铟多金属矿床的磁铁矿的主量、微量地球化学数据。样品包括交代型磁铁矿和充填型磁铁矿两类，前者多呈囊状，条带状，与矽卡岩矿物共生；后者为脉状，与金属硫化物共生。样品的测试在国家地质实验分析中心完成，样品的主量、微量元素数据分别由ICP-AES和ICP-MS分析测试获得。以上数据已发表于核心期刊《岩石学报》，数据真实可靠。通过获得的数据可以探讨磁铁矿的成因，并从物质来源和成矿流体性质方面进一步约束成矿作用过程。
牛浩斌
2017年，Sr-Nd同位素分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室MC-ICP-MS仪器上完成，利用阳离子树脂交换柱对Sr和Nd元素进行提取，盐酸作为淋洗液。实验过程具体描述见文献韦刚健 等, (2002)和Li 等, (2004)。87Sr/86Sr和143Nd/144Nd测试的比值分别通过86Sr/88Sr=0.119 4和146Nd/144Nd=0.721 9校正质量分流, 而87Sr/86Sr和143Nd/144Nd的报道比值则是分别通过NBS SRM 987标准87Sr/86Sr=0.710 25和Shin Etsu JNdi-1标准143Nd/144Nd =0.512 115进行校正(Yuan 等, 2010)。
邓腾
本数据为安徽中部东顾山黑云母花岗岩的全岩主、微量元素、Pb同位素地球化学数据，以及锆石原位Hf同位素数据，白钨矿主微量、Sr同位素数据，黄铁矿S同位素数据。样品采自安徽中部东顾山黑云母花岗岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Pb同位素组成数据由ICP-MS分析获得。锆石U-Pb定年及原位Lu-Hf同位素组成数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。白钨矿主量元素由JXA8230型电子探针分析获得，微量元素由LA-ICP-MS分析获得，白钨矿原位Sr同位素由MC-ICP-MS分析获得。黄铁矿S同位素由MC-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究东顾山钨矿成矿流体的来源、演化和成矿过程。
杨晓勇
2017年，锆石分选在河北省诚信服务有限公司完成，将采集的样品(5 kg ±)清洗干净、破碎采用常规方法将样品粉碎至80目以上，并采用电磁选方法进行分选。在双目镜下挑选出晶形和透明度较好，无裂纹，粒径足够大的锆石颗粒作为测试对象。锆石制靶和阴极发光（CL）图像在重庆宇劲科技有限公司完成，将其置于DEVCON环氧树脂中，待固结后抛磨至锆石粒径的大约二分之一，使锆石内部充分暴露。锆石年龄测试在中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室完成，使用仪器为LA-ICP-MS，仪器型号为Resolution M50 Agilent 7500a，厂家为Resonetics Agilent，光斑为29μm。采用He气作为剥蚀物质的载体。采用标准锆石 Plesovice（337.13±0.37 Ma，Sláma 等, 2008）和 Temora（416.6±1.0 Ma，Black 等, 2003）作为外标，元素含量采用NIST SRM610作为外标，29Si作为内标元素（锆石中SiO2含量为32.8%），详细分析方法见Yuan 等 (2004)；普通铅校正采用Andersen (2002)推荐的方法；锆石的同位素比值及微量稀土元素含量计算采用ICPMSDATECAL程序(Liu 等, 2010a; Liu 等, 2010b)，年龄计算及谐和图的绘制采用Isoplot 2006(Ludwig, 2004)。
邓腾
连云山岩体的主微量测试分析于2019年在核工业北京地质研究院完成。主量元素的测定采用X射线荧光光谱法（XRF），其过程大致如下：首先称取0.7g样品，然后加入适量硼酸高温熔融成玻璃片，最后在XRF（仪器型号为Philips PW2404型X荧光光谱仪）上氧化物含量。测定时经GSR-1（花岗岩）标样监控，使主量元素分析精度优于5%。微量元素测定采用等离子质谱（ICPMS）法：首先称取50mg样品，用氢氟酸、硝酸敞开容器分解法与氢氟酸、硝酸密闭容器消解法相结合的方式对样品进行分解，并制成溶液，然后在ICP-MS上用内标法进行测定，分析精度优于10%。
邓腾
2019年，葛藤岭岩体的主微量测试分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室完成，分析采用X射线荧光光谱法（XRF），仪器型号为Rigaku ZSX100e，主量元素分析精度优于5%，具体过程见李献华 和 刘颖, (2002)。微量元素分析采用等离子质谱（ICPMS）法，型号为Perkin-Elmer Sciex ELAN DRC-e，分析精度优于 5%，具体分析方法和过程可见刘颖 和 刘海臣（1996）和梁细荣 等,（2000）．
邓腾
锆石原位Lu-Hf同位素分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素国家重点实验室完成，仪器为Neptune Plus MC-ICP-MS和RESOlution M-50 激光剥蚀系统。激光参数斑束45 μm，重复率8 Hz，能量80 mJ。He作为载气并加入少量氮气以提高样品信号。Penglai锆石作为标样用于测试中，其176Hf/177Hf为0.2828906 ± 10 (2σ, Li 等, 2010b)。分析点与U-Pb定年分析点为同一位置或者同一颗锆石的附近位置。具体分析方法见Wu 等, (2006a)。
邓腾
2019年，锆石分选在河北省诚信服务有限公司完成，将采集的样品(5 kg ±)清洗干净、破碎采用常规方法将样品粉碎至80目以上，并采用电磁选方法进行分选。在双目镜下挑选出晶形和透明度较好，无裂纹，粒径足够大的锆石颗粒作为测试对象。锆石制靶和阴极发光（CL）图像在重庆宇劲科技有限公司完成，将其置于DEVCON环氧树脂中，待固结后抛磨至锆石粒径的大约二分之一，使锆石内部充分暴露。锆石年龄测试在中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室完成，使用仪器为LA-ICP-MS，仪器型号为Resolution M50 Agilent 7500a，厂家为Resonetics Agilent，光斑为29μm。采用He气作为剥蚀物质的载体。采用标准锆石 Plesovice（337.13±0.37 Ma，Sláma 等, 2008）和 Temora（416.6±1.0 Ma，Black 等, 2003）作为外标，元素含量采用NIST SRM610作为外标，29Si作为内标元素（锆石中SiO2含量为32.8%），详细分析方法见Yuan 等 (2004)；普通铅校正采用Andersen (2002)推荐的方法；锆石的同位素比值及微量稀土元素含量计算采用ICPMSDATECAL程序(Liu 等, 2010a; Liu 等, 2010b)，年龄计算及谐和图的绘制采用Isoplot 2006（Ludwig, 2004）。
邓腾
2017年，将硫化物单矿物与氧化亚铜在真空状态下加热，进行氧化反应，生成二氧化硫，再用德国产Finnigan MAT-251气体同位素质谱仪分析硫同位素组成，其34S测定值的精确度好，相对误差为±0.2‰，相对标准为V-CDT。 将样品在溶解之前用Milli-Q水超声清洗。烘干以后称取约50 mg左右的样品，完全溶解在1:1的HNO3+HCl的混合酸中。然后蒸干样品，加入三次0.2 mL的2N HBr，分别蒸干。之后再次溶解在HRb+HNO3的混合酸中，两次通过50 μL的AG1X8（200～400目）阴离子交换树脂来分离纯化铅。然后将样品连同硅胶和磷酸一起点在Re单带上(Gerstenberger and Haase, 1997)。测试所用仪器为Isoprobe-T表面热电离质谱仪，分析精度为206Pb/204Pb为0.2%，207Pb/204Pb 为0.2%，208Pb/204Pb为0.5%。测试结果通过NBS981标样来校正分馏，标样的标准值据为206Pb/204Pb=16.937±0.002 (2σ)，207Pb/204Pb=15.457±0.002 (2σ)和208Pb/204Pb=36.611±0.004 (2σ)(Todt 等, 1996)。 石英的氧同位素分析采用传统的BrF5分析方法(Clayton and Mayeda, 1963)，用 BrF5与含氧矿物在真空和高温条件下反应提取矿物氧，在700℃与石墨棒反应转化成CO2气体，分析精度为±0.2‰，相对标准为V-SMOW。石英流体包裹体中 H 同位素分析采用Zn分解法。选取40 – 60目的纯净石英样品，在150℃低温下真空去气4小时以上，以彻底除去表面吸附水和次生包裹体水，然后在400℃高温下爆裂取水，并与金属锌反应生成H2，分析精度为±0.2‰，相对标准为V-SMOW。
邓腾
白云母的挑选于2017年在河北省诚信服务有限公司完成，采用常规方法将样品粉碎至20目以上，并在双目镜下从每个样品中挑选出200 mg左右的白云母，白云母的纯度大于99%。挑选出来的样品首先送往中国原子能科学研究院49-2反应堆B4孔道进行中子照射，用纯铝铂纸将白云母样品包成6 mm大小的球形，封闭于石英玻璃瓶中，并用0.5 mm厚的Cd皮包裹，照射时长为30小时，快中子通量为2.2576×1018。同时对纯物质CaF2和K2SO4进行同步照射,得出校正因子为：(36Ar/37Ar)Ca=0.000271，(39Ar/37Ar)Ca=0.000652，(40Ar/39Ar)k=0.00703。照射后的样品经冷却，装入样品架中经密封去气后，装入系统。 样品DY02被送往北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室进行Ar-Ar定年测试，测试采用的仪器为RGA10型质谱仪，详细的测试过程见Hall and Farrell (1995)。质谱仪记录5组Ar同位素信号，信号强度单位为Mv，每个三次测试就测一次空白样，数据处理的详细方法见Nomade 等 (2005)。样品14JM14和14JM15则被送往中国地质大学（武汉）进行Ar-Ar定年测试，试采用的仪器为Argus VI型质谱仪，详细的测试过程见Qiu 等 (2015)，数据处理的详细方法见Koppers (2002)
邓腾
数据为Jpg格式。通过实验数据锆石年代学及微量元素分析数据，全岩地球化学分析数据得出。 锆石年代学数据分析在合肥工业大学资源与环境工程学院质谱实验室通过LA-ICP-MS进行。 全岩地球化学分析在合肥工业大学资源与环境工程学院电子探针实验室完成，使用仪器为日本电子公司的JEOL-JXA-8230电子探针分析仪。 Jpg数据结果包括：大别造山带地质图，大别构造地质简图，混合岩样品静下照片片麻岩和暗色包体中锆石阴极发光图，锆石谐和图，长石成分分类图，钙质角闪石成分图解，黑云母分类图解，黑云母镁铁图解。 本数据可以对北大别混合岩成因分析提供证据支撑。
闫骏
本文数据集包含青藏高原南北缘新近纪岩浆岩的电气石原位硼同位素数据和主量元素数据。电气石主量元素数据是通过电子探针分析获得的，电气石原位硼同位素数据是通过激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。电气石来自松潘甘孜地块湖东梁上新世的两个云母-流纹岩和喜马拉雅地块错那洞中新世的两个云母花岗岩，他们的δ11B值分别为-10.47±0.54‰。和-12.48±1.04‰。我们认为这些来自西藏南北缘的强过铝质岩浆岩主要是由于俯冲或上覆大陆沉积岩部分熔融而形成的。
苟国宁
数据包括Excel以及Jpg格式两种。Excel数据内容包括：全岩主微量元素分析数据，全岩锶钕同位素分析数据，全岩Pb同位素分析数据。 。 在贵州通威分析技术有限公司（贵阳，中国）使用Axios PW4400 X射线荧光光谱仪和Thermal X系列2进行了全岩常量和微量元素分析。锶钕同位素分析通过MC-ICP-MS分析，地点位于昆士兰大学。 本数据可对碱性A型花岗岩的成因和中国东南部早白垩世的地球动力学背景分析提供证据支持。 Jpg格式数据包括： 1.华南地区中生代花岗岩类和火山岩分布简图 2.木城深成岩体简化地质图。 3.木城地区花岗闪长岩镜下标本。4.从具有代表性的木城石英二长岩和花岗岩中选择锆石晶体的阴极发光（CL）图像 5.代表性石英二长岩和花岗岩的锆石U-Pb协和图 6.代表性岩石中锆石Hf值的直方图 7.穆陈岩中岩石的化学分类。、 9.球粒陨石标准化稀土元素 10.87Sr/86Sr与ε穆陈岩Nd（t）图。 11全岩铅同位素分析图 12.木城石英二长岩锆石饱和温度和锆石中Ti的直方图 13.木城石英二长岩的SiO2与Ti和SiO2与Zr 15.Rb/Sr与Ba/Rb， Zr/Hf与Nb/Ta图， Th/Yb与Ba/La 16.木城深成岩体Nd、Hf同位素图 。 17.木城石英二长岩和模拟岩浆的SiO2与Mg#图
汪方跃
锆石LA-ICP-MS分析结果表明，新县岩体主体为二长花岗岩，按照其结晶粒度可分为三个岩石单元，形成于133~129 Ma 之间，并保存有古元古代继承锆石。XRF和ICP-MS分析方法获得的全岩主量和微量元素地球化学组成显示，岩石具有富硅和富碱特征，属于（弱） 过铝质高钾钙碱性系列，亏损Ba、Sr 等大离子亲石元素和P、Ti 等高场强元素，无显著的Nb-Ta 亏损。在稀土元素配分模式图中，具有富集轻稀土、亏损中稀土、弱富集重稀土元素等特征，并具有明显的Eu 负异常，表明岩浆源区可能为角闪石稳定区域，而非加厚下地壳的石榴子石稳定区，推测岩浆形成于加厚地壳的伸展减薄环境。TIMS方法获得全岩Sr-Nd-Pb同位素组成，表明岩浆源区主要由古老的地壳物质构成。数据源自科研项目“国家重点研发计划“燕山期重大地质事件的深部过程与资源效应”（2016YFC0600404)。
陈福坤
数据包括Excel以及Jpg格式两种。Excel数据内容包括：锆石年代学数据，全岩主微量元素分析数据，全岩锶钕同位素分析数据，锆石铪同位素分析数据。 中国合肥工业大学资源与环境工程学院利用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）进行锆石定年分析。 全岩常量元素和微量元素均在ALS实验室集团（位于中国广州的澳大利亚ICP-MS分析实验室）进行测量。主要元素用X射线荧光光谱法（XRF）测定。在ELEMENT-2质谱仪上使用ICP-MS测定微量元素 Rb–Sr和Sm–Nd同位素测量是在中国科技大学的Finnigan MAT‐262热电离质谱仪（TIMS）上进行的。 中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室在锆石颗粒上进行了原位Hf同位素分析，这些颗粒已经通过LA-ICP-MS测年。 Jpg格式数据包括：1大别造山带显示早白垩世岩石分布的地质图 2大别中部四公山地区地质图 3 SKS侵入体岩浆岩的显微镜图像（交叉偏振光）（a）石英闪长岩（14SK003-1）； SKS侵入体的4个代表性锆石阴极发光（CL）图像 5 SKS侵入岩浆岩锆石U–Pb协和图 6 SKS侵入岩分类图； 7球粒陨石标准化稀土元素模式 8 SKS侵入岩浆岩的Harker图解 9 SKS侵入体岩浆岩Rb-V图 10 SKS侵入数据源的10 Sr–Nd同位素组成： 11锆石U-Pb年龄与。εSKS侵入数据源岩浆岩Hf（t）图： 12 SKS侵入岩浆岩的12（La/Yb）N-Sr/Y图 13SKS侵入体中石英闪长岩和二长花岗岩的Eu与Sr（a）和Eu与Rb（b）图 14 Y与Sr/Y的分离结晶（FC）模型 通过以上数据可以对大别造山带大别单元中部最大的深成岩体四公山岩体中的二长花岗岩和石英闪长岩进行分析研究，并对其在中生代地球动力学中的运动分析提供证据。
闫骏
海南岛高通岭钼矿床赋矿围岩黑云母钾长花岗岩锆石U-Pb定年数据，2016-2017，委托中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室检测，将选好锆石制靶用于LA-ICP-MS的实验数据采集，采用氦气作为载气, 激光束斑直径为31 μm, 脉冲频率8 Hz, 每个点的分析时间为60 s, 包括20 s的背景测试和40 s的样品信号。测试的元素包括U、Th、Pb等含量及相关同位素比值。锆石 U-Pb 定年和锆石微量元素数据处理使用 ICPMSDataCal 8. 6 软件，谐和图的绘制采用Isoplot v3.0 软件完成。此数据可为海南岛高通岭钼矿床日后在地球化学模型分析中提供数据支持。 以上数据发表在《矿床地质》核心期刊，数据真实可靠，数据以Excel表格形式储存。
朱昱桦
表格内容包括湖南井冲钴铜多金属矿床黄铁矿和黄铜矿的激光剥蚀等离子质谱数据（LA-ICP-MS）。实验方法是LA-ICP-MS。分析在国家地质实验测试中心完成, 分析仪器为配有NWR193 nm激光剥蚀系统的Finnigan Element 2 ICP-MS等离子体质谱仪。实验过程中采用氦气作为载气, 激光束斑直径为35 μm, 脉冲频率10 Hz, 80%的激光能量, 每个点的分析时间为60 s, 包括20 s的背景测试和40 s的样品信号。测试的元素包括34S、57Fe、59Co、60Ni、65Cu、66Zn、75As、82Se、96Mo、107Ag、115In、118Sn、121Sb、208Pb、209Bi等。微量元素的校正使用USGS硫化物标样MASS1、NIST610和NIST612作为联合外标, KL2G(德国马普所的硅酸盐标准样品系列MPI-DING中的一个)作为监控标样, 电子探针分析的Fe含量作为内标。此数据可为湖南井冲钴铜多金属矿床日后地球化学模型分析提供数据支持。 以上数据已发表于EI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式储存。
刘萌, 王智琳
数据集为湖南栗山铅锌铜多金属矿床地区闪锌矿的激光剥蚀等离子质谱数据（LA-ICP-MS）。实验方法是LA-ICP-MS。测试分析在南京聚谱检测科技有限公司完成。193 nm ArF 准分子激光剥蚀系统由Teledyne Cetac Technologies 制造，型号为Analyte Excite；四极杆型电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）型号为Agilent 7700x。准分子激光发生器产生的深紫外光束经匀化光路聚焦于硫化物表面，能量密度为3.5 J/cm2，束斑直径为25~40 μm，频率为6 Hz，共剥蚀40秒，剥蚀气溶胶由氦气送入ICP-MS完成测试。测试元素包括55Mn、57Fe、59Co、60Ni、65Cu、66Zn、69Ga、72Ge、75As、77Se、107Ag、111Cd、118Sn、121Sb和125Te。微量元素的标定采用美国地质调查局硫化物压饼MASS-1和玄武质熔融玻璃GSE-1G，数据处理采用软件ICPMSDataCal完成。此数据可为湖南栗山铅锌铜多金属矿床日后地球化学模型分析提供数据支持。 以上数据已发表于EI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式储存。
郭飞, 王智琳
本数据集来自论文： 1. Bai, Z.-J., Zhong, H., Hu, R.-Z., Zhu, W.-G., 2020. Early sulfide saturation in arc volcanic rocks of southeast China: Implications for the formation of co-magmatic porphyry–epithermal Cu–Au deposits. Geochimica et Cosmochimica Acta, 280: 66-84. 论文通过单矿物电子探针成分限定了矿物结晶的温度、压力及水含量。全岩主微量数据，PGE及Au含量限定了岩浆的结晶分异过程及硫化物饱和历史。进而揭示了硫化物再溶解对斑岩-浅层地温热液型Cu-Au矿床成矿的贡献。 数据来自该论文表格。 2. Feng, Z.-Z., Bai, Z.-J., Zhong, H., Zhu, W.-G., Zheng, S.-J., 2020. Genesis of Volcanic Rocks in the Zijinshan Ore District, SE China: Implications for Porphyry-Epithermal Mineralization. Minerals, 10(2): 200. 论文通过锆石U-Pb定年限定了火山岩的年龄，通过全岩主微量元素，Sr-Nd同位素，锆石Hf-O同位素限定了火山岩的源区特征，岩浆性质，分异演化过程，进而揭示了该期岩浆作用的成矿潜力。
柏中杰
本数据来源于已发表的学术论文。该论文通过对江西南部早侏罗世菖蒲和东坑火山-沉积盆地中流纹岩和高镁安山岩/英安岩进行全岩的主量和微量元素、Sr-Nd同位素、以及流纹岩中锆石的O-Hf同位素分析，限定了这些火山-沉积盆地的形成时代和其中长英质火山岩的岩石成因。该论文新的定年 结果制约了江西南部火山岩的喷出年龄为 190–189 Ma，并提出流纹岩主要是 上地壳物质部分熔融形成的， 菖蒲安山岩/英安岩是俯冲板片中沉积物部分熔融形成的溶体与其上部的地幔发生相互作用形成的。
朱维光
本数据集来源于论文：Hu, P.-C., Zhu, W.-G., Zhong, H., Zhang, R.-Q., Zhao, X.-Y., and Mao, W., 2020, Late Cretaceous granitic magmatism and Sn mineralization in the giant Yinyan porphyry tin deposit, South China: constraints from zircon and cassiterite U–Pb and molybdenite Re–Os geochronology: Mineralium Deposita. 该论文主要通过锆石U-Pb定年，锡石U-Pb定年、辉钼矿Re-Os定年确定了广东银岩锡矿的成岩成矿年龄，通过对区域上Sn成矿年龄的统计分析，指出存在一条东西向的晚白垩世Sn成矿带。
胡鹏程
本数据集来源于论文：Mao, W., Zhong, H., Zhu, W.-G., Lin, X.-G., and Zhao, X.-Y., 2018, Magmatic-hydrothermal evolution of the Yuanzhuding porphyry Cu-Mo deposit, South China: Insights from mica and quartz geochemistry: Ore Geology Reviews, v. 101, p. 765-784. 该论文通过石英CL图像分析、流体包裹体研究、云母岩相学、地球化学研究，查明该矿床为深成斑岩矿床，流体具有多阶段演化特征，缺失流体“沸腾”作用，流体具有低Cl逸度的特征，不利于Cu的迁移-沉淀-富集。
毛伟
本数据集来源于论文：Mao, W., Zhong, H., Yang, J. H., Tang, Y. W., Liu, L., Fu, Y. Z., Zhang, X. C., Sein, K., Aung, S. M., Li, J., and Zhang, L., 2020, Combined zircon, molybdenite, and cassiterite geochronology and cassiterite geochemistry of the Kuntabin tin-tungsten deposit in Myanmar: Economic Geology, v. 115, p. 581–601. 该论文通过锆石U-Pb定年、锡石U-Pb定年，辉钼矿Re-Os定年，精确限定了缅甸Kuntabin Sn-W矿床的成岩成矿年龄；通过锡石CL图像、EMPA图像和LA-ICP-MS微量元素含量分析，限定了成矿流体演化特征；通过与区域成矿作用的综合对比，提出Kuntabin矿床是新特提斯洋俯冲条件下，在东南亚巨型锡矿带西部成矿带最早的成矿作用（~90 Ma）。
毛伟
本数据为同位素测年数据，锆石Hf-O同位素数据，岩石全岩主微量数据，岩石全岩同位素地球化学数据。样品采集自青藏高原南羌塘早古生代的岩浆岩。放射性同位素年代学数据是通过二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得。矿物Hf和O同位素分别通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析获得，岩石全岩主微量和同位素地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得，岩石全岩同位素地球化学数据电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，识别出南羌塘的基底岩石及其形成历史。
但卫
本数据为同位素测年数据，锆石Hf-O同位素数据，岩石全岩主微量数据，岩石全岩同位素地球化学数据。样品采集自青藏高原羌塘冈玛错早石炭世的岩浆岩。放射性同位素年代学数据是通过二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得。矿物Hf和O同位素分别通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析获得，岩石全岩主微量和同位素地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得，岩石全岩同位素地球化学数据电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，识别出羌塘古特提斯洋早期的洋内弧存在低氧岩浆以及其增生历史。
但卫
本数据为同位素测年数据，锆石Hf-O同位素数据，岩石全岩主微量数据，岩石全岩同位素地球化学数据。样品采集自青藏高原羌塘日湾茶卡晚泥盆世的岩浆岩。放射性同位素年代学数据是通过二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得。矿物Hf和O同位素分别通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析获得，岩石全岩主微量和同位素地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得，岩石全岩同位素地球化学数据电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以限定羌塘古特提斯洋的早期演化历史。
但卫
本数据为青藏高原羌塘中部片石山榴辉岩的同位素测年数据，矿物O同位素数据，矿物微量数据，以及岩石全岩主微量和同位素地球化学数据。样品采集自青藏高原羌塘中部片石山的榴辉岩。放射性同位素年代学数据是通过二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得。矿物O同位素是通过二次离子探针分析获得，矿物微量是激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得，岩石全岩主微量和同位素地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析。通过获得的数据，可以限定区域变质岩的形成和演化历史。
但卫
钼同位素在氧化还原相关的水热液和地表过程中可以发生分馏。不同储层钼同位素特征的不同，使钼同位素成为地壳物质循环以及亲S元素富集成矿的潜在示踪剂。本文报告了61个早白垩世高钾钙碱性岩（定义为埃达克质岩）的钼同位素组成，其来源与中国中东部有着明显的亲缘关系，其中包括大别造山带低镁埃达克质岩，沿南郯庐断裂带分布的高镁埃达克质岩和长江下游高镁含矿埃达克质岩。低镁埃达克质岩具有最轻δ98 MONIST3134，0.48‰～-0.03‰，不含矿和含矿高镁埃达克质岩同位素组成较重，变化较大，分别为-0.38‰～0.41‰、0.58‰～1.39‰。岩浆演化（例如角闪石结晶）主导着低镁埃达克质岩中的钼同位素变化，但不能解释高镁埃达克质岩中的钼同位素变化。Ce/Mo与Mo、δ98Mo和εNd（t）的混合趋势表明，不含矿和含矿的埃达克质岩具有一个共同的富集地幔端元（低Ce/Mo比，低εNd（t）和δ98Mo）。同时，不含矿和含矿的埃达克质岩还具有两个不同的端元组成，都具有高Ce/Mo比，但是这两个端元δ98Mo明显不同。对于不含矿埃达克质岩的高Ce/Mo端元，具有低δ98Mo，以及中-高富集的εNd（t）和低放射成因Pb，代表了与低镁埃达克质岩来源相似的大陆下地壳。相比之下，含矿的高镁埃达克质岩的高Ce/Mo端元具有极高的δ98Mo（>1.5‰），表明俯冲还原性沉积物的加入。另一方面，我们认为，它们共同的富集地幔端元是地幔交代的结果，交代流体源于俯冲氧化沉积物。本研究表明，钼同位素有助于了解地幔中的埃达克岩起源和相关的铜-金-钼成矿作用，强调了氧化沉积物的加入是地幔中亲硫金属初步富集的因素。
沈骥
后火山成因块状硫化物变形变质作用对硫化物微量元素和硫铅同位素组成的影响尚不清楚，可可塔勒 VMS 铅锌(- Ag)矿床，为解决上述问题提供了机遇；对采自7号和9号矿体的5个矿石样品进行粉碎、过筛用以大宗矿产铅同位素分析，17个抛光厚片硫化物样品用于原位微量元素与硫铅同位素分析，对硫化物矿物进行了66个微量元素测定点分析，测定了25个硫同位素点；共选取了不同矿物的18个点对进行铅同位素分析，运用了LA-ICP-MS的分析方式
虞鹏鹏, 郑义
数据有Excel表格以及Jpg模型分析图两种。 Excel表格数据有：全岩常量元素和微量元素是在ALS实验室组（位于中国广州的澳大利亚ICP-MS分析实验室）进行测量的。主要元素用X射线荧光光谱法（XRF）测定。 微量元素和稀土元素用ELEMENT-2质谱仪测定。使用同位素稀释法测定Rb–Sr、Sm–Nd和U–Th浓度和同位素比值。以及锆石年代学数据和Hf同位素数据。 Jpg模型分析数据包括：1.显示早白垩世分布的大别造山带地质图 2、BHY沙坪沟钼矿床地质简图。 3、地质剖面为沙坪沟钼矿床岩浆岩及矿体 4.根据安徽省地质局313地质队和矿产勘查局的资料，对钻孔中的样品位置、钻孔柱状剖面进行了修改。 5、向洪店地区地质简图。 6.巩东冲铅锌矿床地质示意图（a）和巩东冲铅锌矿床a-B剖面图 7.沙坪沟花岗斑岩和公洞冲石英二长斑岩锆石的锆石阴极发光（CL）图像白色和黄色圆圈分别代表U-Pb定年和in-Site Hf同位素的位置，相邻数字为分析结果。 8.沙坪沟花岗斑岩和公洞冲石英二长斑岩锆石U-Pb协和图。 9.BHY含矿岩石岩石化学成分图。10.（a）球粒陨石标准化稀土元素模式和（b）N-MORB标准化多元素蜘蛛图 11.BHY带含矿岩浆岩的初始Sr–Nd同位素组成。除本文外的含矿岩浆岩资料 12.BHY含矿岩石的初始铅同位素组成。含矿岩浆岩包括SPG、TJP、DG和QEC 13.锆石U–Pb年龄（t）BHY含矿岩石的εHf（t）。 14.SiO2与εNd（t）东冲矿区岩浆岩Nd（t）图。 15.北淮阳地区含钼铅锌花岗质岩石的生产模式。 通过该数据库数据可以对砂坪沟地区花岗斑岩对钼铅矿的成矿作用及关系研究提供依据。
闫骏
数据包含大别造山带一系列白垩纪岩体的元素、金属稳定同位素数据以及少量手标本照片、显微照片。主量元素采用X射线荧光光谱法（XRF）测试，精度在2%以内，微量元素采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测试，精度在5%以内，Ca、Mg、Fe金属稳定同位素采用多道电感耦合等离子体质谱（MC-ICPMS）测试，精度普遍优于0.06‰，上述测试于2016-05-14 至 2020-06-19期间完成，数据已发表在多个国际知名岩石学杂志如《Geochimica et Cosmochimica Acta 》、《Chemical Geology》等，这些数据对理解岩浆岩体系中的金属稳定同位素分馏行为具有重要意义。
吴洪杰
数据包含苏鲁造山带侏罗纪花岗岩采样信息、年龄、元素、同位素、手标本照片、显微照片、地球化学特征图、成岩模式图。主量元素采用X射线荧光光谱法（XRF）测试，精度在2%以内，微量元素采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测试，精度在5%以内，年龄为锆石U-Pb同位素年龄，使用二次离子探针法（SIMS）测试。数据已发表在国际知名岩石学杂志《Journal of Petrology》上，对苏鲁造山带的碰撞后演化具有重要的启示意义。
吴洪杰
数据分为Excel表格数据以及Jpg分析图数据。表格数据包括：表1皖南地区石斑鱼样品特征；表2皖南花岗闪长岩中磷灰石的EPMA数据；表3皖南花岗闪长岩中磷灰石的LA-ICP-MS数据 研究中所研究的磷灰石是用重液法从SAP花岗闪长岩样品中分离出来的，然后在双目显微镜下手工挑选。将所选择的磷灰石安装在环氧树脂中，抛光，然后使用背散射电子（BSE）图像检查，以选择用于电子探针显微分析和LAICP-MS分析的自形靶。 磷灰石的主元素分析采用JEOL-JXA-8230M电子探针测定，试验地点为合肥工业大学资源与环境工程学院，其微量元素采用LA-ICP-MS法测定，地点位于中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿重点实验室。 分析图数据包括：（1）安徽南部地区花岗闪长岩样品显微照片，显示矿物组成。(a) LQ， (b) JD， (c) QY，和(d) PL花岗闪长岩。其中:Pl = 斜长石;kf =钾长石;QZ=石英;Bi =黑云母;Hbl=角闪石;AP=磷灰石;Zrn =锆石 （2）安徽南部地区花岗闪长岩中自形磷灰石的背散射电子(BSE)图像 （3）安徽南部地区花岗闪长岩中磷灰石样品的F (wt.%)和Cl (wt.%)相关图 （4）安徽南部地区花岗闪长岩中(a)磷灰石(实心符号)和宿主岩(空心符号)球粒陨石标准化稀土模式和(b)磷灰石原始地幔标准化微量元素蜘蛛图 （5）安徽南部地区花岗闪长岩磷灰石样品地球化学图，显示岩石分类和岩浆源区特征 （6）安徽南部地区花岗闪长岩中磷灰石(实心符号)和宿主岩(空心符号)的微量元素判别图，区分埃达克岩和非埃达克岩 （7）安徽南部地区花岗闪长岩中磷灰石(a) δCe与δEu值和(b) logfO2与T 图，反映其氧逸度和温度变化。其中MH:磁铁矿-赤铁矿缓冲器，FMQ: 铁橄榄石-磁铁-石英缓冲器，IW:铁-方铁矿缓冲器 （8）安徽南部地区花岗闪长岩中磷灰石样品地球化学特征判别成矿与非矿 此数据库可以用于探究皖南地区玩中生代岩浆的多金属成矿作用与花岗闪长岩的关系，并利用磷灰石判断未矿化的岩石和矿床类型。
谢建成
数据为图片形式，内容包括：（1）安庆地区石英二长闪长岩的显微照片，显示矿物组成。其中Pl. 斜长石， Kfs. 钾长石，Hbl. 角闪石，Bi. 黑云母， Qtz. 石英 （2）安庆月山岩体锆石代表性的阴极发光照片和U-Pb和谐图。其中阴极发光图像中小实线圆代表了LA-ICPMS分析点，大虚线圆代表了LA-MC-ICPMS Hf同位素分析点。月山岩体的形成年龄为138.2± 1.7 Ma （3）安庆埃达克质岩中锆石地球化学图解，用以说明锆石稀土元素配分特征、判别锆石的分类、Zi-Hf相关关系及Ti-in-zircon温度 （4）安庆埃达克质岩岩石化学成分分类图。安庆埃达克质岩为石英二长闪长岩，是准铝质高钾钙碱性系列岩石 （5）安庆埃达克质岩哈克图解，用以主微量元素之间的相关关系 （6）安庆埃达克质岩样品球粒陨石标准化稀土元素配分图和N-MORB标准化微量元素蜘蛛图 （7）安庆埃达克质岩Nd-Sr同位素组成，落在长江中下游成矿带埃达克质岩Nd-Sr同位素组成范围，具有混合特征 （8）安庆埃达克质岩具有高放射性铅同位素组成，与MORB和长江中下游地区早白垩基性岩铅同位素组成相一致 （9）安庆侵入体的锆石εHf (t)值与U-Pb年龄图 （10）安庆埃达克质岩(a) Sr/Y与Y，(b) Sr/Y与(La/Yb)N ，(c) K2O/ Na2O与Al2O3图解，显示其为俯冲洋壳部分熔融而成 （11）安庆埃达克质岩(a) La/Yb与La， (b) V与Rb， (c) (87Sr/86Sr)i 与1/Sr(×104)， (d) εNd (t)与1/Nd(×103)图解，显示为部分熔融和岩浆混合特征 （12）安庆埃达克质岩(a) Ba与Nb/Y图和(b) Rb/Y与Nb/Y图，显示明显的俯冲印记 （13）安庆埃达克质岩锆石lgfO2与T(ºC)图。安庆埃达克质岩具有高氧逸度和较高温度。其中MH:磁铁矿-赤铁矿缓冲器，FMQ: 铁橄榄石-磁铁-石英缓冲器，IW:铁-方铁矿缓冲器 （14）安庆铜金埃达克质岩石成因模式示意图。安庆埃达克岩主要来源于俯冲洋壳的部分熔融，幔源岩浆的加入以及侵位过程中新元古代地壳物质的同化作用。 通过以上数据可以探究埃达克岩对成岩成矿作用的影响作用，并对安庆地区的成矿运动过程作出解释。
谢建成
本数据集主要包括2017年内蒙古锡林浩特地区副片麻岩的全岩主微量、锆石U-Pb-Hf同位素数据和黑云母Ar-Ar年代学数据。样品采自锡林郭勒杂岩，包括黑云斜长片麻岩，二云母斜长片麻岩和绢云斜长片麻岩。全岩主量元素由XRF分析获得，微量元素由ICP-MS分析所得，锆石U-Pb同位素数据由LA-ICPMS测试分析获得，锆石Hf同位素数据由MC-ICPMS分析获得，黑云母Ar-Ar数据由GV-5400质谱仪分析获得。以上数据已经发表于国际知名期刊Gondwana Research上，数据真实可信。通过该套数据，有效识别出南蒙微陆块的弧前沉积盆地系统，约束了岩石形成时代和物质来源，指示了南蒙微陆块的构造亲缘性。
李益龙
本数据集为采集自西藏尼玛县北部虾别错地区的早白垩世末花岗斑岩地球化学数据。其中包括通过X射线荧光光谱仪分析所得全岩主量元素和电感耦合等离子质谱仪分析获得的微量元素含量数据，采用多接收电感耦合等离子质谱仪测得的岩石Nd同位素数据，激光剥蚀联合多接收电感耦合等离子质谱仪分析所得锆石Hf同位素数据，激光剥蚀联合电感耦合等离子质谱仪和二次离子质谱仪测得的锆石U-Pb同位素数据与锆石微量元素数据，岩石矿物主量元素数据通过电子探针分析而得。
YANG Zong-Yong, 王强
本数据为广西五圩矿田饿洞铅锌锑矿矿区化探地球化学数据。样品采集自饿洞矿化区那干矿段沿F3断裂带和矿化脉顶底板，前者主要采集B层土，后者主要采集那干矿段ZK02孔铅锌矿化岩心样。Ag，Sn用WSP-1型用光谱法测量，Cu、Pb、Zn、As、W、Sb用电感耦合等离子体质谱仪分析获得。利用获得的数据，通过系统分析成矿元素组合、成矿元素表生地球化学行为，成矿系统蚀变特征等可有效判别化探异常是否为矿致异常。该工作对指导找矿实践有着重要的意义。
周瑞超
本数据为Payangazu杂岩体放射性同位素U-Pb测年数据，全岩主微量地球化学数据和同位素地球化学数据。样品采集自缅甸中部曼德勒地区Payangazu杂岩体的石英闪长岩和花岗闪长岩。放射性同位素年代学数据通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石U-Pb同位素获得。岩石全岩主微量地球化学数据通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。全岩同位素地球化学数据通过多接收-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以揭示Payangazu杂岩体的岩石成因及其形成构造环境。
李凯旋
本数据为高Ba-Sr侵入体放射性同位素U -Pb测年数据，矿物微量地球化学数据，全岩主微量地球化学数据和同位素地球化学数据。样品采集自北秦岭地块高Ba-Sr侵入体的石英闪长岩和闪长岩。放射性同位素年代学数据和矿物微量地球化学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石U-Pb同位素获得。岩石全岩主微量地球化学数据通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。全岩同位素地球化学数据通过多接收-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以揭示不同高Ba-Sr侵入体岩石成因，限定相应构造背景形成时限。
任龙
锡石U-Pb年龄和微量元素均在中国科学院广州地球化学研究所中国科学院矿物学与成矿学重点实验室由LA-ICP-MS完成测定。NIST SRM610玻璃和118Sn分别作为微量元素的外部标样和内部标样，AY-4锡石作为U–Pb年龄分析的同位素外部标样。个旧锡多金属矿区主要由马拉格、松树脚、高松、老厂和卡房5个矿床组成。区内矿石类型丰富，以产在隐伏花岗岩附近的矽卡岩型锡石–硫化物矿体和远端碳酸盐岩地层中的层状/似层状锡石–铁氧化物±硫化物矿体为主。对高松Sn‒Cu矿床两种类型矿体锡石的LA-ICP-MS U–Pb定年结果显示，二者均形成于晚白垩世（85.1 ~ 83.5 Ma），与区内高峰山黑云母花岗岩的锆石U–Pb年龄一致。大厂锡多金属矿区主要由铜坑–长坡、高峰、大福楼、灰乐和亢马5个锡矿床组成。锡多金属矿体呈层状/似层状、块状以及脉状/网脉状产于泥盆系中。本次工作获得5个矿床不同类型锡矿体中锡石的LA-ICP-MS U–Pb年龄为95.4 ~ 90.3 Ma，与区内笼箱盖黑云母花岗岩的锆石U–Pb年龄一致。个旧和大厂矿区的锡石均具有较高的Fe、W、Mn和低的Nb、Ta含量，与花岗岩岩浆热液体系中锡石的微量元素特征相似。锡石晚白垩世的U–Pb年龄和微量元素特征，揭示个旧和大厂地区的锡多金属矿床为岩浆热液成因。
郭佳
本数据为秦岭大别造山带地区姚冲钼矿斑岩的全岩主量、微量、F元素数据，锆石原位微量元素和U-Pb测年数据以及磷灰石原位主量、微量元素地球化学数据。样品岩性为花岗斑岩。样品的全岩主量、微量元素数据分别由XRF和ICP-MS分析获得，F元素含量由F离子电极分析获得。锆石微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得，U-Pb年龄数据由SIMS和LA-ICP-MS获得。磷灰石主量（包括F，Cl）、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊（Ore Geology Reviews），数据真实可靠。通过获得的数据，可以进一步研究斑岩钼矿的成因。
糜梅
数据库内容包括：表1安庆地区埃达克质岩石LA-ICP-MS锆石分析数据；表2安庆埃达克质岩锆石原位微量元素数据；表3安庆地区埃达克质岩石的常量和微量元素组成；表4安庆地区埃达克岩的Nd、Sr、Pb同位素组成；表5安庆地区埃达克质岩石LA-MC-ICP-MS锆石Hf同位素组成。 U-Pb定年和微量元素通过LA-ICP-MS进行分析，分析地点位于合肥工业大学资源与环境工程学院。主量和微量元素的分析位于广州ALS实验室集团（一个商业ICP-MS分析实验室）进行，实验方法是ICP-MS。Rb、Sr、Sm和Nd同位素数据在中国科学技术大学化学地球动力学实验室用MAT-262质谱仪测定。 通过以上数据可以探究埃达克岩对成岩成矿作用的影响作用，并对安庆地区的成矿运动过程作出解释。
谢建成
（1）本数据为秦岭地区和江南造山带多个W-Mo矿床中辉钼矿和含矿岩体的Mo同位素（相对于国际标样NIST3134的98Mo/95Mo的千分偏差）组成； （2）所有数据是通过双稀释剂方法进行Mo元素的纯化，并利用MC-ICP-MS进行同位素组成测定； （3）所有数据的内部精度优于<0.08‰（2sd），岩石标样的外部重现性优于<0.05‰（2sd）； （4）对辉钼矿及其围岩（岩体）的Mo同位素分析结果表明：1、各矿集区之间Mo同位素存在明显差异；2、辉钼矿的Mo同位素组成相对于岩体偏轻；3、秦岭东沟地区斑岩型辉钼矿的Mo同位素分馏显著。不同类型的矿床以及不同的成矿过程对应不同的分馏/混合线，其辉钼矿端元均具有很轻的Mo同位素组成，暗示Mo来源于同位素组成偏轻的沉积物。该结果表明辉钼矿Mo同位素可以作为示踪成矿物质来源的潜在指标。
沈骥
数据为jpg图片形式，内容包括：（1）宝山陶和凤凰山矽卡岩铜（金）矿床黄铁矿样品中（a）Fe与S，（b）Cu与Fe的二元曲线 （2）宝山陶和凤凰山矽卡岩铜（金）矿床黄铁矿样品的微量元素含量 （3）凤凰山矽卡岩铜（金）矿床黄铜矿中微量元素的含量 （4）宝山陶和凤凰山矽卡岩型铜（金）矿床不同阶段黄铁矿和黄铜矿样品中（a）Au、（b）Ag、（c）Pb和（d）Sb的含量与As的关系 （5）宝山陶和凤凰山矽卡岩铜（金）矿床中黄铁矿和黄铜矿样品的（a）Pb与Bi、（b）Pb/Co与Ag/Co、（c）Au与Cu、（d）Sb与Tl曲线 （6）凤凰山矿床中Se-Sn和Co-As的黄铜矿LA-ICP-MS微量元素关联 （7）宝山陶和凤凰山矿床黄铁矿和黄铜矿样品的（a）Co与Ni、（b）Se与As、（c）Au与Ni曲线图 本数据图表为研究铜陵凤凰山矿田矽卡岩铜（金）矿床硫化物矿物特征提供直观结果。 文章已发表与sci期刊，数据真实可靠。
谢建成
本数据为含矿斑岩放射性同位素测年数据，全岩主微量地球化学数据和矿物主微量地球化学数据。样品采集自西藏南部冈底斯带谢通门Cu–Au矿I号和II号矿床的含矿花岗斑岩。放射性同位素年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石U-Pb同位素获得。岩石全岩主微量地球化学数据通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。磷灰石矿物主量地球化学数据通过电子探针分析获得，磷灰石和锆石矿物微量通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以限定含矿斑岩的地球化学特征和岩浆氧化还原状态
陈喜连
数据内容包括：表1宝山岛和凤凰山矿床黄铁矿和黄铜矿的电子探针数据；表2宝山岛和凤凰山矿床黄铁矿的LA-ICP-MS微量元素数据；表3凤凰山矿床黄铜矿LA-ICP-MS微量元素数据； 黄铁矿和黄铜矿的元素组成通过合肥工业大学资源与环境工程学院JEOL-JXA-8230M电子探针测算，总共分析50个分析点，分析条件为加速电压15kv，探针电流20na，峰值直径5nmμm。黄铁矿和黄铜矿单晶的微量元素组成通过中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室的共振193nm ArF准分子激光和Agilent 7500a ICP-MS仪器测定，总共分析150个点。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式储存。
谢建成
数据内容存放于3个Excel表格中，分别是：表1铜陵地区典型矽卡岩铜金多金属矿床特征，表2凤凰山矿田代表性铜（金）矿床特征；表3凤凰山和宝山岛矿床各成矿阶段的主要特征、黄铁矿和黄铜矿类型、黄铁矿和黄铜矿结构汇总表。其中表1对铜陵地区典型矽卡岩铜金多金属矿床的前人研究成果进行了总结整理。表二对凤凰山矿田代表性铜（金）矿床特征进行梳理，凤凰山地区矽卡岩矿床主要为中小型矿床，铜储量约60万吨。表三对凤凰山和宝山岛地区矿床成矿阶段特征进行梳理，矽卡岩阶段主要由石榴石和透辉石以及少量硅灰石、阳起石、绿泥石、绿帘石、磁铁矿、黄铁矿和黄铜矿组成。三个表格对前人研究进行总结归纳，为铜陵及凤凰山地区矽卡岩矿床日后的研究提供铺垫。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式储存。
谢建成
本数据为东北地区斑岩铜钼和斑岩钼矿中成矿岩体全岩主微量地球化学数据，副矿物磷灰石主微量和原位Nd同位素数据以及锆石微量和原位Hf同位素数据。样品采集自于东北地区燕山期斑岩铜钼和钼矿床中的成矿岩体。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。矿物主微量地球化学数据是通过电子探针和激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。矿物原位Sr-Nd-Hf同位素地球化学数据是通过多接收激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过磷灰石和锆石的地球化学特征，限定了东北燕山期斑岩铜钼矿床与斑岩钼矿床成矿岩浆性质的差异。其中斑岩Cu-Mo矿床形成受控于俯冲板片浅部脱水形成的富Cl流体，它与板片俯冲直接相关；斑岩Mo矿床主要受控于下地壳含水矿物脱水形成的富F流体，受俯冲板片远距离效应影响。
屈潘, 牛贺才
本数据为成矿斑岩放射性同位素年代学数据，全岩主微量和同位素数据以及矿物微量和同位素数据。样品采集自钦杭带园珠顶斑岩Cu-Mo矿床成矿花岗斑岩。放射性同位素年代学数据分别通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石U-Pb同位素和热电子电感耦合等离子体质谱仪分析辉钼矿Re-Os同位素获得，全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得，全岩Sr-Nd同位素和锆石Hf同位素通过多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得，矿物微量通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，结合钦杭带其他斑岩矿床的数据，可以限定岩浆源区特征，从而揭示在厚“内陆”地壳，不同程度壳-幔物质的参与，可形成不同的成矿类型。
任龙
数据内容包括：对池州地区铜钼多金属花岗闪长岩（斑岩）形成的地球动力学演化模式简述。图中分别画出150Ma之前及150Ma之后在池州地区地质构造发生的变化，以及对成矿模式的影响方式变化。池州地区150 Ma时受到古太平洋板块倒转的影响，形成无海洋沉积物的弧内裂谷环境。板块释放的流体使地幔楔体物质熔融，产生了高氧逸度环境，形成了富氯流体和混合的幔壳岩浆，促进了金属的提取和运移，最终形成了池州地区的铜钼多金属矿床。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以jpg格式储存。
谢建成
本数据为扎兰屯地区I型花岗岩U-Pb同位素测年数据，岩石全岩主微量地球化学数据，斜长石和黑云母主微量数据，副矿物锆石和磷灰石主微量地球化学和磷灰石原位Nd同位素数据。样品采集自东北大兴安岭扎兰屯地区的三种演化程度不一致的I型花岗岩。U-Pb同位素年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石U-Pb同位素获得。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。矿物主微量地球化学数据是通过电子探针和激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。矿物原位Nd同位素地球化学数据是通过多接收激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以限定区域岩浆作用时代和源区特征，同时揭示花岗岩中的锆石和磷灰石可以有效地示踪花岗质岩浆的演化。
屈潘, 牛贺才
本数据为胶东郭城金矿床黄铁矿的Rb-Sr等时线年龄数据。样品为取自郭城金矿-220中段的矿石样品，岩性为黄铁矿化碎裂岩夹石英脉，黄铁矿呈亮黄色团块状，自形-半自形晶粒状结构。单矿物黄铁矿的挑选在河北省区域地质调查研究所完成，在中国科学院南京土壤研究所进行了黄铁矿Rb-Sr元素含量及同位素比值测定，数据由MC-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于中文期刊《中国地质》，数据真实可靠。通过获得的数据可以精确厘定郭城金矿的成矿时代，为深入研究该区域成矿作用提供可靠的年代学数据。
李杰
本数据为宝鸡花岗岩体放射性同位素数据，岩石全岩主微量地球化学数据以及矿物主量地球化学数据。样品采集自秦岭造山带宝鸡地区宝鸡花岗岩体，包括黑云母正长岩、粗粒、斑状和细粒正长岩、碱性长石花岗岩和镁质二长闪长岩。放射性U-Pb年代学数据通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析锆石获得，放射性锆石Hf同位素和全岩Sr-Nd同位素通过多接收-电感耦合等离子体质谱仪获得，岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。黑云母和角闪石矿物主量地球化学数据是通过电子探针分析获得。通过获得的数据，表明中三叠-早侏罗斜大陆碰撞控制产出了同碰撞A型花岗岩体，意味着A型花岗岩也可形成于同碰撞环境。
任龙
数据内容包括：（1）池州地区四个侵入体代表性锆石颗粒的锆石U-Pb协和图、加权平均年龄和阴极发光（CL）图像。CL图像中的小实心圆代表LA-MC-ICP-MS Hf同位素分析的斑点；大点圆代表LAICP-MS分析的斑点。 （2）池州花岗闪长岩（斑岩）磷灰石样品地球化学图。（a） Cl与F图；（b）球粒陨石标准化REE图；（c）Y与Sr图；（d）稀土元素三角图。注：M，地幔；M-C，地幔-地壳；C，地壳 （3）池州花岗闪长岩（斑岩）岩石化学成分分类图。（a） 总碱与二氧化硅（TAS）图。（b） A/NK与A/CNK的对比图。（c） A.R.-SiO2图，A.R.=（Al2O3+CaO+Na2O+K2O）/（Al2O3+CaO–Na2O–K2O）。实线表示钙碱性、碱性和过碱性之间的划分。（d） K2O与SiO2的对比图 （4）（a） 池州花岗闪长岩（斑岩）样品的Al2O3与SiO2的关系曲线，（b）MgO与SiO2的关系曲线，（c）Zr与SiO2的关系曲线，（d）Nb与SiO2的关系曲线，（e）Sr与SiO2的关系曲线，（f）Sr/Y与Y的关系曲线 （5）池州花岗闪长岩（斑岩）样品的球粒陨石标准化稀土模式和原始地幔标准化微量元素蜘蛛图 （6）池州地区侵入岩Nd-Sr同位素图 （7）池州侵入体锆石的U-Pb年龄图 （8）（a）锆石样品的lgfO2与T（℃）和（b）锆石样品的Ce4+/Ce3±值与Eu/Eu*值，（C）池州侵入岩磷灰石样品的logfO2与δEu的曲线图。MH:磁铁矿-赤铁矿缓冲液，FMQ: 铁橄榄石-磁铁-石英缓冲液，IW:铁-浮体缓冲液 （9）池州花岗闪长岩（斑岩）样品的（a）Ta/Sm与Ta、（b）V与Rb、（c）La/Yb与SiO2的关系曲线。注：PM部分熔融，FC分离结晶
谢建成
池州地区花岗闪长岩（斑岩）和辉钼矿矿物显微照片包括：牌楼花岗闪长岩，麻石花岗闪长岩（斑岩），西山花岗闪长岩，马头矿床辉钼矿。 池州地区花岗闪长岩（斑岩）呈灰白色，呈粒状（斑岩）结构，块状构造。它们主要由石英（20–25%）、钾长石（20–25%）、斜长石（40–45%）、角闪石组成(∼5%），黑云母(∼10%），以及锆石和磷灰石等辅助矿物（图5a-d）。辉钼矿以自形-二面体结构为特征，在石英脉中呈脉状、浸染状和结节状产出。
谢建成
内容包括： 牌楼钼金多金属矿床地质图，牌楼钼金多金属矿床7号勘探线剖面图，马市铜矿地质图，马市铜矿4号勘探线剖面图，马头铜钼矿床地质图。 牌楼矿床有10个金矿体和7个钼矿带。单个金矿体的长度和厚度为数十米和0.28–4.00米。牌楼矿床的金品位为1.19–22.0 g/t。钼矿体长400～600m，厚1.50～6.50m，主要赋存于与围岩接触带附近的花岗闪长岩（斑岩）和角岩中。钼的平均品位为0.04–0.13 wt%。牌楼矿床矿石主要为黄铁矿、辉钼矿和浸染矿。矿石矿物主要由辉钼矿、黄铁矿、辉锑矿及少量磁黄铁矿组成。脉石矿物主要为石英、长石、绢云母和绿泥石。 马石地区铜矿床有几十个铜矿体，铜品位为0.21–0.34 wt%。在花岗闪长岩（斑岩）和隐爆角砾岩中发现了长度和厚度分别为330-600m和20-50m的铜矿体。马石矿床蚀变类型主要为硅化、绢云母化和黄铁矿化。马头钼铜矿床为中型斑岩型矿床，钼储量6万t，铜资源量>10万t。马头矿床蚀变类型主要为硅化、绢云母化和钾长石化。马头矿床矿石主要为黄铜矿、辉钼矿石英脉型矿石和浸染型矿石。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以jpg形式储存。
谢建成
本数据为福建省紫金山矿田罗卜岭斑岩铜钼矿含矿岩体和围岩中的锆石原位微量元素、Hf同位素和U-Pb测年数据以及磷灰石原位主量（包括F，Cl）、微量元素地球化学数据。样品岩性包括黑云母花岗闪长斑岩（LBL20-01）、花岗闪长斑岩（LBL20-02，LBL22-02）、似斑状花岗闪长岩（中寮岩体，LBL22-03），花岗闪长岩（四坊岩体，SF09-05）。锆石原位Lu-Hf同位素数据、U-Pb同位素测年数据及微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得，磷灰石的主量（包括F，Cl）、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以进一步研究紫金山斑岩-浅成热液成矿系统的成因、构造背景及演化过程。
李聪颖
本数据为华南湘东南地区上堡黄铁矿-萤石矿床中的黄铁矿的Re-Os同位素年代学数据，Os同位素数据是通过热电离质谱仪分析获得。Re含量通过电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以限定华南湘东南地区上堡黄铁矿-萤石矿床的形成时代。一个样品中六个自形黄铁矿颗粒的等时年龄为279± 12 Ma，初始187Os/188Os比值为0.39± 0.71，Re和Os浓度分别为0.12-63.5 ppb和2.14-185 ppt。早二叠世的年龄与黄铁矿的寄主地层的年龄一致。另一个样品的5个自形黄铁矿颗粒的等时年龄为75.2± 4.3 Ma，初始187Os/188Os比值0.141± 0.030，Re和Os浓度分别为0.15-0.43 ppb和1.0-39.9 ppt。如果排除最高的187Re/188Os和187Os/188Os的一个黄铁矿颗粒，其他四个黄铁矿颗粒的等时年龄为85± 13Ma。这与上堡花岗岩的锆石U-Pb年龄（80.1± 0.3 Ma）一致。
黄橙橙
本数据集包含尼玛县北部下别地区花岗岩和其中包含的暗色包体的全岩主量、微量元素和Sr-Nd同位素、锆石U-Pb、Hf-O同位素数据和矿物主量元素化学数据。岩石主量元素数据通过X射线荧光光谱分析获得，微量元素数据使用电感耦合等离子质谱仪获得，Sr-Nd同位素数据由多接收电感耦合等离子质谱仪测试获得，矿物主量元素化学数据是由电子探针分析测得，锆石U-Pb和Hf同位素数据由激光剥蚀联合电感耦合等离子质谱仪获得，锆石O同位素数据由二次离子质谱仪分析而得。通过所获得的这些数据，深入认识了这些花岗岩和包体的成因。
YANG Zong-Yong, 王强
该数据集包含了：广州市帽峰山二云母花岗岩样品的岩石岩性信息、样品年代学数据、样品全岩主微量元素和Sr-Nd同位素数据和样品单矿物锆石原位Hf-O同位素数据。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿物分选的岩浆锆石进行二次离子体质谱（SIMS）测定的，测试过程中Qinghu标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。主量元素通过将岩石粉末熔融成可以上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、GBW-123、GSR-1、GSR-2和GSR-3的测量结果分析精度优于2%。微量元素通过在Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS标准物质（BHVO-2、GSR-1、GSR-2、GSR-3、SARM-4、AVG-2和W-2a）进行测定，作为外部测试标样校正未知样品的元素含量，分析测试精度优于3%。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，对所获得的溶液，在Neptune型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用NBS987（87Sr/86Sr = 0.71025）和Shin Etsu JNdi-1(143Nd/144Nd=0.512115)标准物质进行监控。锆石原位Hf同位素的测试是通过激光和MC-ICP-MS联用来进行。测试过程中Mud Tank和GJ-1标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。锆石原位O同位素数据是通过对岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）分析所获得的。测试过程中，Penglai标样的多次测定结果的外部精度优于0.30%（2σ）。所获得的数据为华南晚中生代地壳再造机制和过程提供了证据。研究成果发表于SCI期刊Mineralogy and Petrology上。
刘潇
该数据集包含了：广州市火炉山和龙眼洞二云母花岗岩、火炉山闪长岩和火炉山正长斑岩样品的岩石岩性信息、样品年代学数据、样品全岩主微量元素和Sr-Nd同位素数据和样品单矿物锆石原位Hf-O同位素数据。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿物分选的岩浆锆石进行二次离子体质谱（SIMS）测定的，测试过程中Qinghu标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。主量元素通过将岩石粉末熔融成可以上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、GBW-123、GSR-1、GSR-2和GSR-3的测量结果分析精度优于2%。微量元素通过在Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS标准物质（BHVO-2、GSR-1、GSR-2、GSR-3、SARM-4、AVG-2和W-2a）进行测定，作为外部测试标样校正未知样品的元素含量，分析测试精度优于3%。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，对所获得的溶液，在Neptune型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用NBS987（87Sr/86Sr = 0.71025）和Shin Etsu JNdi-1(143Nd/144Nd=0.512115)标准物质进行监控。锆石原位Hf同位素的测试是通过激光和MC-ICP-MS联用来进行。测试过程中Mud Tank和GJ-1标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。锆石原位O同位素数据是通过对岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）分析所获得的。测试过程中，Penglai标样的多次测定结果的外部精度优于0.30%（2σ）。所获得的数据为华南晚中生代地壳再造机制和过程提供了证据。研究成果发表于国际知名期刊Lithos上。
刘潇
该数据集包含了：湖南水口山和宝山花岗闪长岩样品的岩石岩性信息、样品年代学数据、样品全岩主微量元素和Sr-Nd同位素数据和样品单矿物锆石原位Hf-O同位素数据。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿物分选的岩浆锆石进行激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）测定的，测试过程中91500标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。主量元素通过将岩石粉末熔融成可以上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、GBW-123、GSR-1、GSR-2和GSR-3的测量结果分析精度优于2%。微量元素通过在Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS标准物质（BHVO-2、GSR-1、GSR-2、GSR-3、SARM-4、AVG-2和W-2a）进行测定，作为外部测试标样校正未知样品的元素含量，分析测试精度优于3%。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，对所获得的溶液，在Neptune型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用NBS987（87Sr/86Sr = 0.71025）和Shin Etsu JNdi-1(143Nd/144Nd=0.512115)标准物质进行监控。锆石原位Hf同位素的测试是通过激光和MC-ICP-MS联用来进行。测试过程中Mud Tank和GJ-1标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。锆石原位O同位素数据是通过对岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）分析所获得的。测试过程中，Penglai标样的多次测定结果的外部精度优于0.30%（2σ）。所获得的数据用于支持含角闪石的花岗闪长岩可以通过以沉积岩为主的地壳源区的部分熔融所形成。研究成果发表于SCI期刊Journal of Asian Earth Sciences上面。
刘潇
本文数据集包含花岗闪长岩全岩主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd同位素、锆石Hf-O同位素、锆石U–Pb年龄数据。样品采集自青藏高原中部南羌塘地块加措地区的花岗闪长岩。锆石U-Pb年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石Hf同位素是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制，并对南羌塘地块侏罗世所处的构造背景提供认识。
孙鹏
该数据集主要包括西藏错那洞钨锡铍矿床中矽卡岩矿物的电子探针数据及部分原位微量元素数据。所分析的矽卡岩矿物包括石榴石，透辉石，符山石，方柱石，帘石，透闪石，金云母，电气石等。矽卡岩矿物电子探针分析在中科院地质与地球物理研究所电子探针实验室完成，原位微量元素测试在合肥工业大学原位矿物地球化学实验室完成。数据质量符合标准。电子探针分析已按照矿物化学式进行了矿物离子数计算。数据主要用以阐释错那洞矽卡岩矿物的类型及矽卡岩矿物中铍元素、锡元素的含量，并初步探索错那洞钨锡铍矽卡岩的成因机制。
何畅通
本文数据包含含矿埃达克质岩石B-Mo同位素分析数据和前人获得的部分主量和微量元素、全岩Sr–Nd同位素。样品采自中国中东部江西德兴斑岩矿区和长江中下游地区的沙溪、铜山口和封山洞斑岩矿区。岩性包括花岗闪长斑岩、石英闪长斑岩等。B-Mo同位素数据使用多收集器-电感耦合等离子体质谱（MC–ICP–MS）测定。通过获得的B-Mo同位素数据，结合前人获得的元素及Sr-Nd同位素数据，可以限定含矿埃达克质岩石的成因，并对斑岩矿化机制有所启示。
范晶晶
本数据为火山岩的锆石U-Pb年代学数据，全岩主微量地球化学数据和Sr-Nd-Hf放射成因同位素数据，矿物的主量元素地球化学数据以及锆石Hf同位素数据。样品采集西藏南羌塘改则地区去伸拉组火山岩，放射性同位素年代学数据通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得，全岩主微量地球化学数据通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。Sr-Nd-Hf同位素数据通过多接收电感耦合等离子体质谱仪获得，矿物主量元素数据通过电子探针获得，锆石Hf同位素通过激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱仪获得。通过获得的数据，可以限定区域岩浆作用时代、岩石成因和动力学过程。
郝露露
本数据为岩浆岩的全岩稳定Fe同位素数据。样品采集自华南扬子板块西缘同德地区的新元古代闪长岩和辉长岩体。Fe同位素的化学处理是在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室完成，全流程空白是25ng，回收率高于99%。数据是通过电感耦合等离子体质谱仪分析获得，其分析误差（2σ）低于0.06‰。通过获得的数据，可以限定新元古代同德岩体演化的精细过程，为中基性岩石的Fe同位素分馏机制提供新的制约。
李奇维
本文数据包含不同类型火成岩标样（玄武岩BIR-1a, 辉绿岩W-2a, 纯橄岩DTS-2b、WPR-1和橄榄岩GPt-3）和低Mo含量淡色花岗岩Mo含量和同位素比值分析数据。淡色花岗岩采自西藏南部萨嘎、错那和正嘎地区；Mo同位素分析数据通过使用多收集器-电感耦合等离子体质谱（MC–ICP–MS）测定，获得的标样及淡色花岗岩数据用与验证所建立的低Mo含量样品分析方法的精度和准确度，以实现对更多的低含量样品进行高精度的Mo同位素分析。
范晶晶
本文数据集包含辉长岩和其包体的全岩主量元素和微量元素、矿物主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd同位素、锆石U–Pb年龄数据。样品采集自西藏南部拉萨地块打加错地区的辉长岩及其中的包体。锆石U-Pb年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。矿物主量元素数据是通过电子探针分析获得的，矿物微量元素数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制，并对弧岩浆的角闪石分异过程提供认识。
王军
本数据为长江下游花岗岩的全岩主、微量元素和Sr-Nd同位素地球化学数据，以及锆石U-Pb测年数据和原位Hf-O同位素，磷灰石原位主、微量元素地球化学数据。样品为采自枞阳的A型花岗岩，岩性为碱性长石花岗岩和石英碱性长石正长岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，F元素的含量由ISE分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Sr-Nd同位素组成由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年数据和微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得，原位O同位素组成由SIMS分析获得，原位Lu-Hf同位素数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究旨A1和A2型花岗岩的源区成分和岩浆作用过程，制约长江下游地区的构造演化。
江小燕
数据集包括伊朗西部Boroujerd侵入杂岩的伟晶岩的全岩主量元素和微量元素含量，以及从伟晶岩中挑选的石榴石的主量元素和微量元素。含石榴石的伟晶岩是从Ghale Samurkhan、Ghapanvari、Ghare Dash和Sang-e Sefid的四处露头处收集。 许多伟晶岩的粗粒结构和矿物各向异性（分层）使得收集全岩地球化学分析的代表性样品变得困难。然而，所研究的Boroujerd伟晶岩都没有显示出内部的分带性，并且根据Hutchison (1974）的建议，收集了足够大的样品来克服粒度大造成的偏差。使用jaw破碎机将样品破碎四等分，使用玛瑙研磨机粉末化。样品制备和全岩主、微量元素测定在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室进行。将大约2克岩石粉末准确地放入陶瓷坩埚中，放入马弗炉中，在950℃下保持4小时，然后冷却并重新称重，以确定烧失量(LOI)。将1.200±0.002克等分的LOI粉末放入铂坩埚中，并与9.600±0.002克Li2B4O7助熔剂混合。使用V8C自动熔化机在1250℃熔化混合粉末，并浇铸成均匀的玻璃丸。 使用Rigaku ZSX100e X光荧光光谱仪（XRF）测量主要元素的丰度。仪器按照国际标准进行校准，包括USGS火成岩标准，分析精度优于1%，主要元素精度在5%以内；主要元素的检测限为约30 ppm。 微量元素的分析使用Perkin-Elmer Sciex ELAN 6000 ICP-MS。将大约50毫克样品粉末准确称量到聚四氟乙烯胶囊（Teflon capsules）中，加入HF-HNO3溶液，密封胶囊并将其置于高压不锈钢容器中。将容器放入马弗炉中，在250℃下加热24小时，然后淬火，回收聚四氟乙烯胶囊，松开盖子，在加热板上将内容物干燥。向聚四氟乙烯胶囊中加入一份新的HF-HNO3溶液，并重复溶解和干燥程序。将沉淀物溶解在含5 ppb Rh和5 ppb Re的3% HNO 3溶液中，该溶液用作内部标准，以监控分析过程中的信号漂移。中国国家岩石标准GSR-1和GSR-3以及美国地质勘探局标准AGV-1、W-2、G-2和GSP-1用于校准测量样品的元素浓度。分析精度一般优于5%。 使用国家海洋局第二海洋研究所（中国杭州）的JEOL JXA 8100电子探针微区分析仪(EPMA)和四个波长色散光谱仪收集石榴石的背散射电子图像和主要元素组成。使用的操作条件：15千伏的加速电压、20 nA的束流、5μm的束直径、峰值10秒和每个背景10秒的采集时间。美国标准物质公司和中国标准物质公司提供的天然硅酸盐和纯氧化物用于校准电子探针。使用的标准和检测晶体包括铁铝石榴石（Si和Al；TAP晶体）、金红石（Ti；PET晶体），赤铁矿（Fe；LIF晶体），透辉石（Mg；TAP晶体），磷灰石（Ca；PET晶体)，钠长石（Na；TAP晶体），钾长石（K；PET晶体），红柱石（Mn；LIF晶体），铬铁矿（Cr；LIF晶体）。使用JEOL所属软件对数据进行了简化，该软件应用了ZAF型矩阵校正，石榴石的化学计量是通过标准化的12个氧原子成分分析中得出的。分析元素的计算检出限优于100 ppm。单个元素的分析误差取决于绝对丰度；对于丰度在0.5至1wt%之间的元素，相对1σ精度优于10%，对于丰度在1至10wt%之间的元素，相对1σ精度优于5%，对于丰度大于10wt%的元素，相对1σ精度优于1%。 中国科学院广州地球化学研究所中国科学院矿物学与成矿学重点实验室利用LA-ICP-MS测定了石榴石的微量元素组成。LA-ICP-MS仪器由Agilent 7900 ICP-MS与ReSouncials RESOlution 193nm激光器、S-155双体积样品池（旨在避免交叉污染并减少背景冲洗时间）、Squid平滑装置（用于改善激光消融脉冲诱导的消融材料的混合和均质流速）和计算机控制的高精度X-Y平台 组成。烧蚀后的样品气溶胶与氩+氮气混合，以提高分析灵敏度，并在氦载气中传输至等离子体炬。激光器在80 mJ的动态能量下工作，衰减器值为25%，激光频率为8 Hz，光斑直径为74 μm。每次分析包括25秒的背景采集（气体空白），随后从样品中采集40秒的样品数据采集。ICP-MS对微量元素的检出限大多优于10 ppb，不确定度为5-10%。每个分析批次包括在开始和结束时对NIST612标准的两次剥蚀，和其间的五个矿物样品剥蚀。NIST612标准玻璃用作外部校准标准，而NIST610则作为监测标准进行分析，以评估仪器的精度和准确度。由电子探针测定的石榴石SiO2含量是从紧邻每个激光烧蚀坑的点收集的，用作计算元素丰度的内标。背景和分析信号的离线分析和整合，以及时间漂移校正和定量校准使用ICPMSDataCal软件。 该数据集可以用于解密伟晶岩岩浆起源。伟晶岩的矿物学和地球化学特征表明，伟晶岩为过铝至偏铝质的I型花岗岩。根据矿物组合和全岩地球化学，伟晶岩被划分为白云母型伟晶岩。电子探针分析显示，石榴石具有同心的成分分带，并且是铁-锰-铝石榴石固溶体，具有较少的镁铝榴石、钙铝榴石和钙铁榴石成分。石榴石中主要元素的同心分带归因于熔体中岩浆的生长。在MnO + CaO/ FeO + MgO (wt%)图中，石榴石的成分与熔体从弱到中度结晶一致。Boroujerd伟晶岩中的石榴石的特征是从中心到边缘，钇、铪、钛、锆、铌、钽、铪和铀的含量逐渐降低。石榴石还具有高的球粒陨石标准化的重稀土含量，具有几乎平坦的模式(Ybn/Smn = 0–508)，较低的轻稀土元素含量，以及负铕异常（Eu/Eu* < 0.3）。这些元素从核心到边缘的变化归因于岩浆分馏的增加。Boroujerd伟晶岩石榴石中的成分、主量和微量元素分带模式与岩浆起源和不同分馏I型岩浆结晶相一致，表明石榴石晶体化学是解密伟晶岩岩浆起源的重要工具。
丁兴
本文数据集包含闪长岩的全岩主量元素和微量元素、矿物主量元素、全岩Sr–Nd同位素、锆石U–Pb年龄和Hf同位素数据。样品采集自西藏北部可可西里地块五道梁地区的闪长岩。锆石U-Pb年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石Hf同位素数据是通过激光剥蚀-多接受电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。矿物主量元素数据是通过电子探针分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制，并对大陆地壳高镁安山质特征的起源提供认识。
王军
本数据为铜陵地区铜官山铜-金多金属矿床埃达克岩以及其中包体的全岩主微量元素和Sr-Nd同位素地球化学数据，以及锆石原位Hf-O同位素、U-Pb测年数据和磷灰石原位主、微量元素地球化学数据。样品为埃达克质侵入岩和包体，围岩的岩性为花岗闪长岩、石英二长闪长岩，包体的岩性为石英二长闪长岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Sr-Nd同位素组成由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年数据及原位O同位素组成均由SIMS分析获得，原位Lu-Hf同位素数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊 (Ore Geology Reviews)，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究埃达克质岩及与其伴生的铜金矿床的成因。
江小燕
数据内容包括池州铜钼矿床辉钼矿的Re-Os同位素年龄. 试验地点位于中国地质科学院北京地质分析中心稀土Re-Os实验室，试验设备通过TJAX系列ICP-MS测定了辉钼矿的稀土Re-Os同位素组成。 Re-Os同位素年龄实验特性：每个年龄测定的不确定度约为1.5%，包括187Re衰变常数的不确定度、同位素比值测量的不确定度和尖峰标定。衰变常数为λ (187Re）=1.666×10-11 year−1。根据以上规则形成最终年代学数据。 以上数据已发表于SC期刊，数据真实可靠。上传数据为Excel表格格式。
谢建成
主微量元素数据在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室由ICP-MS完成测定。锆石U-Pb年龄和锆石微量均在中国科学院广州地球化学研究所中国科学院矿物学与成矿学重点实验室由LA-ICP-MS完成测定。同批次测定的国际标样和参考值在误差范围内一致，全流程空白低，数据质量准确可靠。管店岩体由石英二长岩构成，准铝质，属于高钾钙碱性系列。样品具有高SiO2 (59.15 - 62.32%)，Al2O3 (14.51 - 15.39%)，Sr (892 - 1184 ppm)含量，Sr/Y (56.74 - 86.32)比值，以及低Y (12.65 - 18.05 ppm)含量，这些地球化学特征类似于典型的埃达克质岩。管店岩体具有较高的K2O (2.88 - 3.86%)含量，MgO (3.89 - 5.24%)含量和Mg# (55 - 60)值，亏损高场强元素(Nb，Ta和Ti)，以及Ba，Pb和 Sr正异常。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果显示，锆石的加权平均年龄为129.2 ± 0.7 Ma。基于原位锆石微量元素分析，计算得出锆石Ce4+/Ce3+ = (6.97 - 145)，(Eu/Eu*)N = (0.23 - 0.42)。相比于长江中下游和德兴铜矿含矿的埃达克质岩，管店岩体具有较低的氧逸度，这与该区域不含矿的事实一致。结合前人研究，我们提出：管店埃达克质岩岩体是由发生在早白垩世太平洋板块和伊泽奈崎板块的洋脊俯冲所诱发的拆沉下地壳的部分熔融所形成。在洋脊俯冲过程中，物理碰撞导致了加厚下地壳的拆沉，而热化学侵蚀引发了拆沉下地壳的部分熔融。
罗泽彬
本文数据集包含火山岩的全岩主量元素和微量元素、矿物主量元素、全岩Sr–Nd-Hf同位素、锆石U–Pb年龄和O同位素数据。样品采集自西藏中部羌塘雁石坪地区的玄武岩和流纹岩。锆石U-Pb年代学数据和氧同位素数据是通过二次离子探针质谱仪获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。矿物主量元素数据是通过电子探针获得的。岩石全岩Sr–Nd-Hf同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制。
王军
数据内容包括池州地区花岗闪长岩（斑岩）的Nd、Sr同位素组成及其LA-MC-ICP-MS锆石Hf同位素组成。 Rb-Sr和Sm-Nd同位素数据测算地点位于中国科学技术大学放射成因同位素地球化学实验室，使用仪器为Finnigan-MAT-262热电离质谱仪。 锆石的Lu-Hf同位素组成测算地点位于南京大学矿床研究国家重点实验室，利用海王星多采集器ICP-MS（LA-MC-ICP-MS）上的193nm激光进行测算。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据通过Excel表格上传。
谢建成
在池州地区，对样品花岗闪长岩（斑岩）全岩进行分析，测算其主量元素与微量元素组成。 地球化学结果表格中，包括对主量元素，以及微量元素的化学分析结果，以及全岩的δEu 和δCe值的分析结果分析结果。 其中δEu 和δCe值的计算公式为δEu=EuN/(SmN×GdN)1/2, δCe=2Ce/(La+Pr) 全岩主微量元素试验地点是位于中国科学院广州ALS实验室组，主量元素采取X射线荧光法测算，微量元素及稀土元素采用ICP-MS作为分析仪器。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式上传。
谢建成
在池州地区，对样品花岗闪长岩（斑岩）中的副矿物磷灰石进行提取筛选，测算其主量元素与微量元素组成。 地球化学结果表格中，包括对主量元素，以及微量元素的化学分析结果，以及全岩的δEu 和δCe值的分析结果分析结果。 其中δEu 和δCe值的计算公式为δEu=EuN/(SmN×GdN)1/2, δCe=2Ce/(La+Pr) 主量元素试验地点位于合肥工业大学资源与环境工程学院，实验仪器为JEOL-JXA-8230M电子探针。微量元素试验地点是位于中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室，采用LA-ICP-MS作为分析仪器。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式上传。
谢建成
本数据为长江中下游花岗岩的全岩主、微量元素和Sr-Nd同位素地球化学数据，以及锆石U-Pb-O同位素及测年数据和磷灰石原位主、微量元素地球化学数据。样品为采自青阳-九华山地区的I型和A型花岗岩，岩性包括花岗斑岩、花岗闪长岩、碱性花岗岩和二长花岗岩，以及其中的暗色包体。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Sr-Nd同位素组成由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年数据及原位O同位素组成均由SIMS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究庆阳-九华山杂岩体的成因和演化过程，约束岩浆形成过程的物理化学条件，制约其形成的构造环境。
江小燕
数据集包括利国铁-铜-金矿床利国侵入体的全岩主微量元素、Sr-Nd同位素组成、磷灰石的主微量元素以及磷灰石的Sr-O同位素组成。全岩主微量元素在澳实分析检测（广州）有限公司分析，经过偏硼酸锂熔融，使用X射线荧光(XRF)光谱仪分析主量元素，分析准确度和精确度在1%以内，微量元素用ICP-MS分析，分析准确度和精确度在5%以内。Sr-Nd同位素组成在中国科学院广州地球化学研究所用MC-ICP MS分析，测量的143Nd/144Nd和87Sr/86Sr比分别标准化标与标准样品的标准值非常一致。采用标准的破碎、筛分、重液分离和磁分离技术从全岩石样品中收集磷灰石，然后安装在一个环氧树脂盘中，并抛光到近一半的部分，以暴露内部结构。磷灰石主量元素在国家海洋局第而海洋研究所使用电子探针分析。微量元素在中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室通过原位LA ICP-MS进行分析。仪器工作条件为，消融时间40s，激光斑点直径为43μm，重复频率为6Hz。使用NIST610作为主要的外部校准标准，使用43Ca（由定量电子微探针法确定）作为内部标准。漂移校正、离线选择、集成背景和分析信号，以及微量元素的定量校准都使用ICP-MS DataCal软件进行校准。磷灰石原位Sr同位素分析在西北大学地质系大陆动力学国家重点实验室，仪器工作条件为，消融时间为50s，激光斑点直径为60μm，重复频率为6Hz。根据Sr987和Alfa Sr标准校准磷灰石的同位素成分。测量的磷灰石标准Sr987的87Sr/86Sr比值和AlfASr的分别为0.71025±21（n=29,2σ）和0.70727±32（n=30,2σ）。在北京SHRIMP中心测量了磷灰石原位氧同位素分析。SHRIMP IIe/MC配备了可拆卸的Cs主离子源、电子枪、多集电器和亥姆霍兹线圈，以获得高精度的O同位素测量。每18O/16O分析取约7min，斑点直径为23μm。用Durango磷灰石的同位素成分进行了校准。Durango磷灰岩实测δ18O平均值为9.81±0.66‰（2σ），与以往误差范围内的研究结果相似。因此以上数据均具有可靠性。 该数据集包括含矿岩体以及其磷灰岩地球化学和同位素特征，可以帮助我们了解它的岩石成因和矿化的控制因素。来自I组和II组的磷灰岩都是岩浆成因的含氟磷灰岩，其特征为负Eu异常、富集LREE、亏损HREE。同时，两组均具有较高的Sr/Y和δEu，表明了源岩的斑岩埃达克岩特征。与整个岩石的同位素相比，两组磷灰岩的变量87Sr/86Sr（0.70250-0.71262）和δ18O（6.22-9.00）值表明了地幔、地壳和/或沉积物衍生物的贡献。虽然I组磷灰石和II组磷灰岩具有相似的地球化学特征，但I组磷灰石先于斜长石结晶，无Sr-（La/Yb）N/（La/Sm）N/（Sm/Yb）N相关性，而II组磷灰石与斜长石结晶一致，呈正相关。这些对氧化还原环境敏感的元素(δEu、δCe、MnO、V)的地球化学表明，显示出高氧逸度(在HM和NNO之间)，I组磷灰石系统的氧逸度高于II组磷灰石。更重要的是，第一组磷灰石和第二组磷灰石之间不同的微量元素和氧逸度特性可以作为矿化指标，首次绘制出铁-铜-金矿化范围。此外，母岩浆中估计的F和Cl含量（F=1300-2446ppm，Cl=140-4780ppm）高于原始地幔和平均大陆地壳中的含量，表明来F和Cl的富集过程。根据上述埃达克岩特征、高氧逸度、高氟氯含量，推测太平洋板块俯冲可能是利国成岩和矿化的主要动力机制。
丁兴
表格内容包括池州地区花岗闪长岩（斑岩）的锆石年代学及微量元素地球化学数据分析结果等信息。实验方法是LA-ICP-MS。利用合肥工业大学资源与环境工程学院的agilent7500a-ICP-MS仪器和compexpro102193nm波长ArF准分子激光源，对锆石的U-Pb同位素组成进行了分析。分析使用了80mj的激光能量和6hz的重复频率，频率为32μm光斑大小和50秒消融时间。锆石同位素比值用icpmsdatacalv计算。此数据可为池州地区花岗闪长岩（斑岩）日后地球化学模型分析提供数据支持。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式储存。
谢建成
本表格内容主要对池州地区花岗闪长岩（斑岩）样品特征进行描述，表格元素包括岩体名称、采样位置、岩石类型、结构、主要矿物、相关矿床年龄研究方法、岩石年龄数据等相关数据。通过对前人学者的研究总结，对于相关岩石年代研究方法包括LA-ICP-MS、SIMS、SHRIMP等，池州地区花岗闪长岩（斑岩）样品年龄主要处于139.6±2.1至149.4±1.2之间。岩石的主要矿物组成为20-30%石英，20-25%钾长石，35-40%斜长石，10%黑云母，5%角闪石。 以上数据已发表于SCI高级别期刊，数据真实可靠。数据以Excel表格形式储存。
谢建成
本数据包括Excel以及Jpg格式图。Excel数据包括：全岩常量和微量元素、Rb-Sr和Sm-Nd的含量和同位素比值。 使用传统技术将所有样品粉碎至小于200目。在中国广州ALS Minerals/ALS Chemex实验室进行了全岩常量和微量元素分析。 在中国科学技术大学壳幔物质与环境重点实验室，采用同位素稀释法测定了Rb-Sr和Sm-Nd的含量和同位素比值。 Jpg图片格式数据包括：（1）张八岭和肥东侵入岩的野外照片和显微照片（交叉偏振光）。（2）张八岭侵入岩样品中典型锆石的阴极发光（CL）图像。（3）研究区域的简化地质图(a） 研究区域及周边地区(b） 研究区包括张八岭和肥东地区。（4）张八岭侵入体锆石U-Pb同位素的一致性图。（5）肥东侵入体锆石U-Pb同位素一致性图。（6）TAS火成岩图解 （7）MgO与SiO2（a）和Mg#与SiO2（b）的关系图（8）球粒陨石标准化稀土模式（9）Sr/Y与Y）和（La/Yb）N与YbN图表（10）张八组中生代岩浆岩(La/Yb）N和YbN代表La/Yb和Yb归一化的球粒陨石。 （11）张八组晚中生代岩浆岩的初始Sr–Nd同位素组成。大别高Sr/Y花岗岩类资料 （12）晚中生代铅的初始同位素组成 （13）张八组岩浆岩年龄分布图组 （14）锆石张八组侵入岩的Hf（t）与U–Pb年龄图以及其他地区岩石的数据。 （15）张八组晚中生代岩浆岩。 通过本数据库可为研究张八岭北部和肥东南部两个地区的深部地壳过程和构造亲缘关系提供依据。
闫骏, 黎乙希
该数据集包含了：云南腾冲地块早白垩纪高镁闪长岩和花岗闪长岩样品的经纬度、岩石岩性信息、样品年代学数据和O同位素组成、样品主微量元素和Sr-Nd同位素组成。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿分选的岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）测定的，测试过程中，Qinghu 标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程中的可靠性。 主量元素通过将岩石粉末熔融成可上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、 GBW-123、 GSR-1、 GSR-2 和 GSR-3 的测量结果分析精度优于 2%；微量元素通过在 Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS 标准物质（BHVO-2、 AVG-2、 GSR-1、 GSR-2、 GSR-3、 GSD-9 和 SARM-4） 进行测定，作为外部测试标样较正测试样品的元素含量，分析测试精度优于 3%。氧同位素数据是通过对碎屑锆石进行二次离子质谱（SIMS）所获得的，测试过程中，Penglai 标样的多次测定结果的外部精度优于 0.30‰(2σ， n = 24)。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，所获得的溶液，进行在 Neptune 型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用 NBS987（ 87Sr/86Sr = 0.71025） 和 Shin Etsu JNdi-1（ 143Nd/144Nd =0.512115）标准物质进行监控。所获得的数据用于在腾冲地块东缘识别与俯冲沉积物相关的早白垩世高镁闪长岩，为班公湖-怒江缝合带东南延伸提供了证据。研究成果发表于国际知名期刊Lithos上。
马鹏飞
该数据集包含了：云南哀牢山构造带二叠纪-三叠纪玄武岩、闪长岩、花岗闪长岩和花岗岩样品的经纬度、岩石岩性信息、样品年代学数据和O同位素组成、样品主微量元素和Sr-Nd同位素组成。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿分选的岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）测定的，测试过程中，Qinghu 标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程中的可靠性。 主量元素通过将岩石粉末熔融成可上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、 GBW-123、 GSR-1、 GSR-2 和 GSR-3 的测量结果分析精度优于 2%；微量元素通过在 Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS 标准物质（BHVO-2、 AVG-2、 GSR-1、 GSR-2、 GSR-3、 GSD-9 和 SARM-4） 进行测定，作为外部测试标样较正测试样品的元素含量，分析测试精度优于 3%。氧同位素数据是通过对碎屑锆石进行二次离子质谱（SIMS）所获得的，测试过程中，Penglai 标样的多次测定结果的外部精度优于 0.30‰(2σ， n = 24)。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，所获得的溶液，进行在 Neptune 型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用 NBS987（ 87Sr/86Sr = 0.71025） 和 Shin Etsu JNdi-1（ 143Nd/144Nd =0.512115）标准物质进行监控。所获得的晚二叠纪的富Nb玄武岩年代学数据、锆石O同位素、全岩主微量元素和Sr-Nd同位素可用来指示古特斯哀牢山洋俯冲与峨眉山地幔柱相互作用的过程，并发表于国际知名期刊Geophysical Research Letters上。所获得的闪长岩-花岗闪长岩的锆石年代学数据、锆石O同位素、全岩主微量元素和Sr-Nd同位素用来示踪古特斯哀牢山洋东向俯冲过程，为洋盆的东向俯冲提供了新的证据，并发表于国际知名期刊Lithos上。所获的A型花岗岩的年代学数据、锆石Hf-O同位素数据和全岩主微量数据和Sr-Nd同位素数据可被用于指示古特斯哀牢山俯冲与峨眉山地幔柱相互作用过程，并发表于国际知名期刊GSA Bulletin上。
徐健
本数据为长江下游A型花岗岩的全岩主、微量元素、Nd同位素地球化学数据，以及锆石原位Hf-O同位素数据和磷灰石主、微量元素地球化学数据。样品为采自安徽花园巩岩体的正长花岗岩和石英正长岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Nd同位素组成数据由MC-ICP-MS分析获得。锆石原位O同位素组成由SIMS分析获得，锆石原位Lu-Hf同位素组成的测试选择与O同位素相同的位置点进行，数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究A1和A2型花岗岩共存的成因，以及中生代晚期长江中下游地区A型花岗岩形成的构造环境。
江小燕
本数据为埃达克质侵入岩的全岩主微量元素、Sr-Nd同位素地球化学数据以及锆石原位微量元素数据、Hf-O同位素和U-Pb测年数据。样品为采自西藏地区冈底斯南部的冲江矿床（钻孔CJZK1407与CJZK1119）的黑云母二长花岗质斑岩。采自钻孔CJZK1407的样品全岩主量元素数据由XRF分析获得，而采自钻孔CJZK1119的样品的全岩主量元素数据由ICP-AES分析获得。全岩样品的微量元素数据均是由ICP-MS分析获得。全岩样品的Sr-Nd同位素数据由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年以及微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得。锆石O同位素数据由SHRIMP分析获得，原位Lu-Hf同位素数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据结果真实可靠。通过获得的数据可以研究埃达克岩的成因，约束冲江斑岩铜矿的成因及构造背景。
胡永斌
该数据集包含了：云南哀牢山构造带二叠纪-三叠纪以及保山地区寒武纪-志留纪碎屑地层的沉积岩样品的经纬度、岩石岩性信息、样品年代学数据和O同位素组成、样品主微量元素组成。岩石样品的年代学数据是通过对碎屑锆石进行激光剥蚀等离子体质谱（LA-MC-ICPMS）测定的，对标准样品单颗粒锆石91500测试的误差优于5%；主量元素通过将岩石粉末熔融成可上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、 GBW-123、 GSR-1、 GSR-2 和 GSR-3 的测量结果分析精度优于 2%；微量元素通过在 Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS 标准物质（BHVO-2、 AVG-2、 GSR-1、 GSR-2、 GSR-3、 GSD-9 和 SARM-4） 进行测定，作为外部测试标样较正测试样品的元素含量，分析测试精度优于 3%。氧同位素数据是通过对碎屑锆石进行二次离子质谱（SIMS）所获得的，测试过程中，Penglai 标样的多次测定结果的外部精度优于 0.30‰(2σ， n = 24)。所获得的的哀牢山二叠纪-三叠纪碎屑沉积岩的碎屑锆石年龄谱，以及主微量元素组成可以用来有效限制古特提斯哀牢山洋从俯冲到闭合的演化过程，目前已经发表在国际知名期刊Tectonics、GSA Bulletin和Journal of Asian Earth Sciences，和国内著名期刊《大地构造与成矿》之上。数据将来可被广泛引用，用于限制古洋盆的演化历史研究。所获得的的保山地区的寒武纪-泥盆纪碎屑岩的碎屑锆石年龄谱以及Hf同位素数据可以用来有效限制保山地块在早古生代的大地构造位置，相关数据已经发表在国内知名期刊《岩石学报》上，数据将来可被广泛引用，用于进行冈瓦纳大陆重建的工作中去。
徐健
本数据为锡石的U-Pb年龄和原位主、微量地球化学数据。样品来自于中国西南部个旧地区的高松锡铜矿田，其中样品GS-1采自矽卡岩中的锡石-硫化物矿床，样品LTB-1与LTB-2采自碳酸盐岩中的锡石-氧化铁±硫化物矿床。锡石的主量元素地球化学数据是通过电子探针分析获得，锡石的原位U-Pb年龄和微量元素地球化学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得数据可以约束高松锡铜矿床中锡矿化的时间和锡石的沉淀环境，从而得出层状锡石-氧化铁±硫化物矿石的成因。
郭佳
本数据集主要包括对中国东部中生代以来玄武岩Li同位素分析结果，地点包括东北地区诺敏河和五大连池地区，华北昌乐、蓬莱和山旺地区，华南明溪、闽清、龙海、旗尾山、藩坑和青龙山等，Li同位素数据在全岩样品经过酸消解和离子交换树脂分离后通过MC-ICPMS测试获得，测试精度好于0.3‰。玄武岩Li同位素的数据将对了解中国东部地幔的演化提供重要的数据支撑。数据结果显示部分中生代玄武岩由于较长的地表暴露经历了风化，还有的受到外界热液流体的影响而蚀变。新生代玄武岩的地幔源区和亏损地幔间并未存在较大的分馏，部分偏低的Li同位素组成可能是源区地幔受到沉积物来源熔体的交代。
王洋洋
本数据集对栏杆玄武岩进行了详细的地球化学分析，主要包括全岩主/微量元素、Sr-Nd-Pb同位素分析，锆石U-Pb定年、Hf同位素分析以及硅酸盐熔体包裹体主/微量元素分析。其中主量元素测试同时使用X射线荧光光谱仪（XRF）进行分析，数据误差小于5%。全岩微量元素分析使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS），分析结果误差小于5-10%。通过主、微量元素组成特征，可以有效判断栏杆玄武岩分类及成因。全岩Sr-Nd-Pb同位素采用多接收电感耦合等离子质谱仪(MC-ICP-MS)完成，测试结果包括86Sr/88Sr、146Nd/144Nd、206Pb/204Pb、207Pb/204Pb以及208Pb/204Pb比值。Sr-Nd-Pb同位素作为很好的岩浆源区示踪剂，能够示踪栏杆玄武岩源区组成。相比于全岩成分，早期结晶的矿物捕获的硅酸盐熔体包裹体能够代表最初始的熔体组成。本文通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪LA-ICPMS分析测试了单个熔体包裹体组成，分析误差小于5%。通过熔体包裹体组成可以判断形成栏杆玄武岩的初始熔体具有更难熔的特征。锆石，作为常用的定年副矿物，已经被广泛用于U-Pb定年。通过LA-ICPMS原位分析技术，有效测定栏杆玄武岩中分选的锆石颗粒，其定年结果指示栏杆玄武岩形成于侏罗纪时期。锆石原位Hf同位素能够有效示踪形成锆石的物质来源，本文锆石Hf同位素采用高分辨率Nu Plasma II MC-ICP-MS进行分析，在分析过程中, 标准锆石(91500)和蓬莱（Penglai）锆石的176Hf/177Hf比值分别为0.282301±0.000017(2σ,n = 15)和0.282915±0.000014 (2σ, n=18)，与前人报道的一致。Hf同位素分析结果显示存在富集组分的加入，结合全岩元素和同位素组成进而判断栏杆碱性玄武岩可能是由于俯冲板片脱水交代上覆岩石圈地幔发生部分熔融形成的。
王晓霞
本文数据包含火山岩和花岗质岩石的全岩主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd同位素和锆石U–Pb年龄和Hf–O同位素数据和碎屑锆石U-Pb年龄数据。样品采集自西藏中部达如错地区的花岗闪长岩、二长花岗岩、正长花岗岩、安山岩、英安岩、流纹岩、砂岩和板岩。锆石U-Pb年代学和锆石Hf同位素数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石O同位素地球化学数据是通过二次离子探针获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因和形成背景，进行沉积岩物源分析。
李世民, 王青, 朱弟成
本文数据为花岗岩的岩石全岩主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd–Pb–Hf同位素和锆石U–Pb年龄和Hf–O同位素数据。样品采集自西藏北部唐古拉地区的正长花岗岩和二长花岗岩。放射性同位素年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd–Pb–Hf同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石Hf-O同位素地球化学数据是通过激光剥蚀-多接收等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因和形成背景。这些新数据，结合文献数据，进一步证实唐古拉大型花岗岩基侵位于南–北羌塘地体的同碰撞过程。其富集的Sr–Nd–Pb–Hf–O同位素组成指示其主要来源于再循环浅表物质的部分熔融，并有幔源物质加入。本文的研究表明同碰撞期间也可形成大型花岗质岩浆活动。
宋绍玮, 朱弟成, 王青
本数据集主要包括南岭地区水口山和西华山花岗岩的磷灰石原位Sr-Nd同位素和锆石原位Hf-O同位素数据，漂塘钨矿床黑钨矿微量元素数据及单个流体包裹体LA-ICP-MS成分分析数据，西华山钨矿床黑钨矿石英稳定O同位素数据及单个流体包裹体LA-ICP-MS成分分析数据。利用相关数据，结合流体包裹体原位分析和精细矿物学研究，揭示了华南地区黑钨矿沉淀的过程与机制，发现了赋存在岩体内部的黑钨矿由水-岩相互作用所致，而赋存于岩体外部的黑钨矿则由岩浆流体沸腾冷却形成，并非以往人们认为两种类型黑钨矿具有相同的沉淀过程，这为深入理解脉型黑钨矿矿床提供了新认识，丰富和发展了钨成矿理论体系，拓宽了找矿思路。
阳杰华, 刘亮
本数据集主要包括东南沿海花岗岩的锆石U-Pb同位素测年、原位Hf同位素数据，岩石全岩主微量地球化学数据以及Sr-Nd同位素数据。数据来自国内外权威实验室分析测试，且数据质量符合标准。利用该数据限定了燕山早期陆缘弧典型花岗岩（福建锦城和浙江梵音洞花岗岩）的成因，并结合东南沿海燕山早期岩浆岩的现有研究数据，厘定中国东南部早-中侏罗世陆缘弧岩浆岩带，限定太平洋与特提斯构造转换具体时限，这为深入理解古太平洋板块俯冲的早期历史提供了新的认识。
刘亮
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