该数据集记录了全国各地区农村居民人均收支及排序（2014-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含5个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有3个字段： 字段1：地 区 字段2：人均可支配收入 字段3：人均消费性支出
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该数据集记录了全国各地区农村居民人均收支、恩格尔系数及排序（2001-2013）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含13个数据表，各数据表结构相同。例如2013年的数据表共有4个字段： 字段1：地 区 字段2：纯收入 字段3：恩格尔系数 字段4：生活消费性支出
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该数据集记录了全国各地区旅游情况及排序（2006-2010）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含7个数据表，各数据表结构相同。例如2011年的数据表共有4个字段： 字段1：省(市、区) 字段2：入境旅游人数(万人次) 字段3：外国人(万人次) 字段4：国际旅游创汇总额(亿美元)
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该数据集记录了全国各地区居民消费价格指数及排序（2001-2010）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含11个数据表，各数据表结构相同。例如2011年的数据表共有5个字段： 字段1：省（市、区） 字段2：居民消费价格指数 字段3：位 次 字段4：食 品 字段5：居 住
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该数据集记录了全国各地区建筑业总产值和施工、竣工面积及排序（2011-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含8个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有4个字段： 字段1：地区 字段2：建筑业总产值 字段3：施工面积 字段4：竣工面积
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该数据集记录了全国各地区建筑业产值和面积及排序（2001-2010）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含10个数据表，各数据表结构相同。例如2010年的数据表共有4个字段： 字段1：省(市、区) 字段2：建筑业总产值 字段3：施工面积 字段4：竣工面积
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该数据集记录了全国各地区国内生产总值和增长率及排序（2001-2002）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含2个数据表，各数据表结构相同。例如2002年的数据表共有3个字段： 字段1： 省(市、区) 字段2：国内生产总值(亿元) 字段3：第一产业增加值(亿元
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该数据集记录了全国各地区规模以上工业企业主要经济指标及排序（2011-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含9个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有4个字段： 字段1：地区 字段2：工业增加值 字段3：主营业务收入 字段4：利润总额
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该数据集记录了全国各地区固定资产投资和增长率及排序（2001-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含18个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有4个字段： 字段1：地区 字段2：固定资产投资（不含农户） 字段3：房地产开发投资额 字段4：商品房销售面积
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该数据集记录了全国各地区工业资产负债率、周转次数、产销率及排序(2001-2010)的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含10个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有4个字段： 字段1：省（市、区） 字段2：资产负债率 字段3：流动资产周转次数 字段4：产品销售率
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该数据集记录了全国各地区工业增加值、利润总额、资产贡献率及排序（2001-2010）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含10个数据表，各数据表结构相同。例如2010年的数据表共有4个字段： 字段1：省(市、区) 字段2：工业增加值 字段3：利润总额 字段4：总资产贡献率
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该数据集记录了全国各地区工业企业主要产品产量及排序（2001-2010）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含11个数据表，各数据表结构相同。例如2011年的数据表共有5个字段： 字段1：省(市、区) 字段2：农用化肥(万吨) 字段3：发电量(亿千瓦小时) 字段4：粗钢(万吨) 字段5：水泥(万吨)
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该数据集记录了全国各地区工业企业主要产品产量、人均产量及排序（2012-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含7个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有3个字段： 字段1：地区 字段2：天然气（亿立方米） 字段3：发电量（亿千瓦小时）
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该数据集记录了全国各地区各类价格指数(2012-2018)的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含7个数据表，分别为： 全国各地区各类价格指数(2012年).xls 全国各地区各类价格指数(2013年).xls 全国各地区各类价格指数(2014年).xls 全国各地区各类价格指数(2015年).xls 全国各地区各类价格指数(2016年).xls 全国各地区各类价格指数(2017年).xls 全国各地区各类价格指数(2018年).xls，数据表结构相同。例如2018年的数据表共有5个字段： 字段1：地区 字段2：居民消费价格指数 字段3：商品零售价格指数 字段4：农业生产资料价格指数 字段5：固定资产投资价格指数
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该数据集记录了全国各地区第二、三产业增加值和增长率及排序（2001-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含18个数据表，各数据表结构相同。例如2018年的数据表共有3个字段： 字段1：地区 字段2：第二产业增加值 字段3：第三产业增加值
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该数据集记录了全国各地区地方财政收支及排序(2001-2008)的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含8个数据表，各数据表结构相同。例如2008年的数据表共有3个字段： 字段1：省(市、区) 字段2：地方财政一般预算收入 字段3：财政一般预算支出
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该数据集记录了全国各地区城镇人口比重（2010-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含3个数据表，分别为： 全国各地区城镇人口比重（2010-2016年）.xls 全国各地区城镇人口比重（2011-2017年）.xls 全国各地区城镇人口比重（2011-2018年）.xls，数据表结构相同。例如2018年的数据表共有2个字段： 字段1：年份 字段2：地区
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该数据集记录了全国各地区城镇居民人均收支、恩格尔系数及排序（2004、2007）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含2个数据表，分别为：全国各地区城镇居民人均收支、恩格尔系数及排序（2004年）2004.xls，全国各地区城镇居民人均收支、恩格尔系数及排序（2007年)）2007年.xls，数据表结构相同。例如2007年的数据表共有4个字段： 字段1：省(市、区) 字段2：可支配收入 字段3：消费性支出 字段4：恩格尔系数
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该数据集记录了全国各地区常住人口规模（2007-2018）的统计数据，数据是按年份进行划分的。数据整理自青海省统计局发布的青海省统计年鉴。数据集包含7个数据表，各数据表结构相同。例如2011-2018年的数据表共有2个字段： 字段1：年份 字段2：地区
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DNA was extracted from teeth or phalanx. Firstly, we conducted 2 hours UV irradiation on the samples, and removed a layer of surface using a sterile dentistry trill, then again irradiated with 1 hour UV-light on the samples. We drilled out ~80 mg of bone powder for every sample with the sterile dentistry trill, and only do 2 samples at one time (include following procedures until performing sequencing; samples from different archaeological sites were never handled together) to avoid potential individual cross-contamination. Using the 80 mg bone powder, we performed DNA extraction following the silica suspension protocol from an early report (Rohland and Hofreiter 2007), which was modified afterwards (Allentoft, et al. 2015) for customizing recovering of more shorter DNA fragments, that finally resulting a total of 100 μl aliquots for each sample. In brief, the bone powder was digested over night with proteinase K in 0.5M EDTA plus 10% N-Laurylsarcosyl suspension, then the released DNA was absorbed in solution which includes PB buffer, 5M sodium acetate, 5M sodium chloride and SiO2 suspension, and followed by three times of purification using 80% ethyl alcohol. Finally, after airing, the DNA was eluted with 100 μl EB buffer. Next, to perform preliminary aDNA preservation situation screening, using 20μl DNA aliquots of each sample, we built the double strand library (DSL) with no Uracil- DNA-Glycosylase (UDG) treatment under a single indexing with commercial kit (cat no: E7370) from New England Biolabs (Ipswich, MA) following the manufacturer’s guidelines, as previously reported (Meyer and Kircher 2010) that includes end prep, adaptor ligation, purification, PCR amplification and size selection steps. PCRs were conducted in a final volume of 50 μl using AmpliTaq Gold 360 DNA Polymerase (AmpliTaq Gold, Life Technologies Applied Biosystems) which is able to well amplify across uracils, preserve the DNA damage pattern that induced by deamination, which indicating of authentic aDNA (Krause, et al. 2010). We performed all the sequencing (also the following captured library sequencing) on the Illumina HiSeq X Ten (PE-150) platform (https://www.illumina.com.cn/systems/sequencing-platforms/hiseq-x.html). The calculated appraise indexes of aDNA quality and preservation are shown in Table S1. Lastly, we rebuilt the DSLs with 3 hours UDG treatment using the remaining DNA extraction aliquots, which could largely remove uracil residues from DNA fragmental end to leave abasic sites, and cuts the DNA at the 5´ and 3´ sides of the abasic sites with enzyme endonuclease VIII (Endo VIII). For these libraries, we performed the mtDNA capture using myBaits® Mito-Target Capture Kits as previous report (Enk, et al. 2014). Briefly, we used the biotinylated RNA “baits” that are transcribed from the human genomic DNA to perform the capture in solution overnight at 65°C, then mixed in streptavidin-coated magnetic beads and sequestered the targets with a magnetic stand. The PCRs for both pre-capture and post-capture are performed using KAPA HiFi Hot start Polymerase (KAPA BIOSYSTEMS).
祁学斌
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