本数据为福建省紫金山矿田罗卜岭斑岩铜钼矿含矿岩体和围岩中的锆石原位微量元素、Hf同位素和U-Pb测年数据以及磷灰石原位主量（包括F，Cl）、微量元素地球化学数据。样品岩性包括黑云母花岗闪长斑岩（LBL20-01）、花岗闪长斑岩（LBL20-02，LBL22-02）、似斑状花岗闪长岩（中寮岩体，LBL22-03），花岗闪长岩（四坊岩体，SF09-05）。锆石原位Lu-Hf同位素数据、U-Pb同位素测年数据及微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得，磷灰石的主量（包括F，Cl）、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以进一步研究紫金山斑岩-浅成热液成矿系统的成因、构造背景及演化过程。
李聪颖
本数据为华南湘东南地区上堡黄铁矿-萤石矿床中的黄铁矿的Re-Os同位素年代学数据，Os同位素数据是通过热电离质谱仪分析获得。Re含量通过电感耦合等离子体质谱仪分析获得。通过获得的数据，可以限定华南湘东南地区上堡黄铁矿-萤石矿床的形成时代。一个样品中六个自形黄铁矿颗粒的等时年龄为279± 12 Ma，初始187Os/188Os比值为0.39± 0.71，Re和Os浓度分别为0.12-63.5 ppb和2.14-185 ppt。早二叠世的年龄与黄铁矿的寄主地层的年龄一致。另一个样品的5个自形黄铁矿颗粒的等时年龄为75.2± 4.3 Ma，初始187Os/188Os比值0.141± 0.030，Re和Os浓度分别为0.15-0.43 ppb和1.0-39.9 ppt。如果排除最高的187Re/188Os和187Os/188Os的一个黄铁矿颗粒，其他四个黄铁矿颗粒的等时年龄为85± 13Ma。这与上堡花岗岩的锆石U-Pb年龄（80.1± 0.3 Ma）一致。
黄橙橙
本数据集包含尼玛县北部下别地区花岗岩和其中包含的暗色包体的全岩主量、微量元素和Sr-Nd同位素、锆石U-Pb、Hf-O同位素数据和矿物主量元素化学数据。岩石主量元素数据通过X射线荧光光谱分析获得，微量元素数据使用电感耦合等离子质谱仪获得，Sr-Nd同位素数据由多接收电感耦合等离子质谱仪测试获得，矿物主量元素化学数据是由电子探针分析测得，锆石U-Pb和Hf同位素数据由激光剥蚀联合电感耦合等离子质谱仪获得，锆石O同位素数据由二次离子质谱仪分析而得。通过所获得的这些数据，深入认识了这些花岗岩和包体的成因。
YANG Zong-Yong, 王强
该数据集包含了：广州市帽峰山二云母花岗岩样品的岩石岩性信息、样品年代学数据、样品全岩主微量元素和Sr-Nd同位素数据和样品单矿物锆石原位Hf-O同位素数据。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿物分选的岩浆锆石进行二次离子体质谱（SIMS）测定的，测试过程中Qinghu标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。主量元素通过将岩石粉末熔融成可以上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、GBW-123、GSR-1、GSR-2和GSR-3的测量结果分析精度优于2%。微量元素通过在Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS标准物质（BHVO-2、GSR-1、GSR-2、GSR-3、SARM-4、AVG-2和W-2a）进行测定，作为外部测试标样校正未知样品的元素含量，分析测试精度优于3%。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，对所获得的溶液，在Neptune型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用NBS987（87Sr/86Sr = 0.71025）和Shin Etsu JNdi-1(143Nd/144Nd=0.512115)标准物质进行监控。锆石原位Hf同位素的测试是通过激光和MC-ICP-MS联用来进行。测试过程中Mud Tank和GJ-1标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。锆石原位O同位素数据是通过对岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）分析所获得的。测试过程中，Penglai标样的多次测定结果的外部精度优于0.30%（2σ）。所获得的数据为华南晚中生代地壳再造机制和过程提供了证据。研究成果发表于SCI期刊Mineralogy and Petrology上。
刘潇
该数据集包含了：广州市火炉山和龙眼洞二云母花岗岩、火炉山闪长岩和火炉山正长斑岩样品的岩石岩性信息、样品年代学数据、样品全岩主微量元素和Sr-Nd同位素数据和样品单矿物锆石原位Hf-O同位素数据。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿物分选的岩浆锆石进行二次离子体质谱（SIMS）测定的，测试过程中Qinghu标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。主量元素通过将岩石粉末熔融成可以上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、GBW-123、GSR-1、GSR-2和GSR-3的测量结果分析精度优于2%。微量元素通过在Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS标准物质（BHVO-2、GSR-1、GSR-2、GSR-3、SARM-4、AVG-2和W-2a）进行测定，作为外部测试标样校正未知样品的元素含量，分析测试精度优于3%。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，对所获得的溶液，在Neptune型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用NBS987（87Sr/86Sr = 0.71025）和Shin Etsu JNdi-1(143Nd/144Nd=0.512115)标准物质进行监控。锆石原位Hf同位素的测试是通过激光和MC-ICP-MS联用来进行。测试过程中Mud Tank和GJ-1标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。锆石原位O同位素数据是通过对岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）分析所获得的。测试过程中，Penglai标样的多次测定结果的外部精度优于0.30%（2σ）。所获得的数据为华南晚中生代地壳再造机制和过程提供了证据。研究成果发表于国际知名期刊Lithos上。
刘潇
该数据集包含了：湖南水口山和宝山花岗闪长岩样品的岩石岩性信息、样品年代学数据、样品全岩主微量元素和Sr-Nd同位素数据和样品单矿物锆石原位Hf-O同位素数据。岩石样品的年代学数据是通过对岩石单矿物分选的岩浆锆石进行激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）测定的，测试过程中91500标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。主量元素通过将岩石粉末熔融成可以上机测试的玻璃片，用X射线荧光光谱仪（XRF）进行测定，对于标准物质GBW-07111、GBW-123、GSR-1、GSR-2和GSR-3的测量结果分析精度优于2%。微量元素通过在Perkin-Elmer ELAN 6000电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）上进行。分析测试过程中对USGS标准物质（BHVO-2、GSR-1、GSR-2、GSR-3、SARM-4、AVG-2和W-2a）进行测定，作为外部测试标样校正未知样品的元素含量，分析测试精度优于3%。岩石Sr-Nd同位素通过对粉末进行酸性溶解，对所获得的溶液，在Neptune型多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICP-MS）上进行，分别采用NBS987（87Sr/86Sr = 0.71025）和Shin Etsu JNdi-1(143Nd/144Nd=0.512115)标准物质进行监控。锆石原位Hf同位素的测试是通过激光和MC-ICP-MS联用来进行。测试过程中Mud Tank和GJ-1标准锆石作为监控样品，监控整个分析测试过程的可靠性。锆石原位O同位素数据是通过对岩浆锆石进行二次离子质谱（SIMS）分析所获得的。测试过程中，Penglai标样的多次测定结果的外部精度优于0.30%（2σ）。所获得的数据用于支持含角闪石的花岗闪长岩可以通过以沉积岩为主的地壳源区的部分熔融所形成。研究成果发表于SCI期刊Journal of Asian Earth Sciences上面。
刘潇
本文数据集包含花岗闪长岩全岩主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd同位素、锆石Hf-O同位素、锆石U–Pb年龄数据。样品采集自青藏高原中部南羌塘地块加措地区的花岗闪长岩。锆石U-Pb年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石Hf同位素是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制，并对南羌塘地块侏罗世所处的构造背景提供认识。
孙鹏
该数据集主要包括西藏错那洞钨锡铍矿床中矽卡岩矿物的电子探针数据及部分原位微量元素数据。所分析的矽卡岩矿物包括石榴石，透辉石，符山石，方柱石，帘石，透闪石，金云母，电气石等。矽卡岩矿物电子探针分析在中科院地质与地球物理研究所电子探针实验室完成，原位微量元素测试在合肥工业大学原位矿物地球化学实验室完成。数据质量符合标准。电子探针分析已按照矿物化学式进行了矿物离子数计算。数据主要用以阐释错那洞矽卡岩矿物的类型及矽卡岩矿物中铍元素、锡元素的含量，并初步探索错那洞钨锡铍矽卡岩的成因机制。
何畅通
本文数据包含含矿埃达克质岩石B-Mo同位素分析数据和前人获得的部分主量和微量元素、全岩Sr–Nd同位素。样品采自中国中东部江西德兴斑岩矿区和长江中下游地区的沙溪、铜山口和封山洞斑岩矿区。岩性包括花岗闪长斑岩、石英闪长斑岩等。B-Mo同位素数据使用多收集器-电感耦合等离子体质谱（MC–ICP–MS）测定。通过获得的B-Mo同位素数据，结合前人获得的元素及Sr-Nd同位素数据，可以限定含矿埃达克质岩石的成因，并对斑岩矿化机制有所启示。
范晶晶
本数据为火山岩的锆石U-Pb年代学数据，全岩主微量地球化学数据和Sr-Nd-Hf放射成因同位素数据，矿物的主量元素地球化学数据以及锆石Hf同位素数据。样品采集西藏南羌塘改则地区去伸拉组火山岩，放射性同位素年代学数据通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪和二次离子探针分析锆石U-Pb同位素获得，全岩主微量地球化学数据通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得。Sr-Nd-Hf同位素数据通过多接收电感耦合等离子体质谱仪获得，矿物主量元素数据通过电子探针获得，锆石Hf同位素通过激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱仪获得。通过获得的数据，可以限定区域岩浆作用时代、岩石成因和动力学过程。
郝露露
本数据为岩浆岩的全岩稳定Fe同位素数据。样品采集自华南扬子板块西缘同德地区的新元古代闪长岩和辉长岩体。Fe同位素的化学处理是在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室完成，全流程空白是25ng，回收率高于99%。数据是通过电感耦合等离子体质谱仪分析获得，其分析误差（2σ）低于0.06‰。通过获得的数据，可以限定新元古代同德岩体演化的精细过程，为中基性岩石的Fe同位素分馏机制提供新的制约。
李奇维
本文数据包含不同类型火成岩标样（玄武岩BIR-1a, 辉绿岩W-2a, 纯橄岩DTS-2b、WPR-1和橄榄岩GPt-3）和低Mo含量淡色花岗岩Mo含量和同位素比值分析数据。淡色花岗岩采自西藏南部萨嘎、错那和正嘎地区；Mo同位素分析数据通过使用多收集器-电感耦合等离子体质谱（MC–ICP–MS）测定，获得的标样及淡色花岗岩数据用与验证所建立的低Mo含量样品分析方法的精度和准确度，以实现对更多的低含量样品进行高精度的Mo同位素分析。
范晶晶
本文数据集包含辉长岩和其包体的全岩主量元素和微量元素、矿物主量元素和微量元素、全岩Sr–Nd同位素、锆石U–Pb年龄数据。样品采集自西藏南部拉萨地块打加错地区的辉长岩及其中的包体。锆石U-Pb年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。矿物主量元素数据是通过电子探针分析获得的，矿物微量元素数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制，并对弧岩浆的角闪石分异过程提供认识。
王军
本数据为长江下游花岗岩的全岩主、微量元素和Sr-Nd同位素地球化学数据，以及锆石U-Pb测年数据和原位Hf-O同位素，磷灰石原位主、微量元素地球化学数据。样品为采自枞阳的A型花岗岩，岩性为碱性长石花岗岩和石英碱性长石正长岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，F元素的含量由ISE分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Sr-Nd同位素组成由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年数据和微量元素数据由LA-ICP-MS分析获得，原位O同位素组成由SIMS分析获得，原位Lu-Hf同位素数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究旨A1和A2型花岗岩的源区成分和岩浆作用过程，制约长江下游地区的构造演化。
江小燕
数据集包括伊朗西部Boroujerd侵入杂岩的伟晶岩的全岩主量元素和微量元素含量，以及从伟晶岩中挑选的石榴石的主量元素和微量元素。含石榴石的伟晶岩是从Ghale Samurkhan、Ghapanvari、Ghare Dash和Sang-e Sefid的四处露头处收集。 许多伟晶岩的粗粒结构和矿物各向异性（分层）使得收集全岩地球化学分析的代表性样品变得困难。然而，所研究的Boroujerd伟晶岩都没有显示出内部的分带性，并且根据Hutchison (1974）的建议，收集了足够大的样品来克服粒度大造成的偏差。使用jaw破碎机将样品破碎四等分，使用玛瑙研磨机粉末化。样品制备和全岩主、微量元素测定在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室进行。将大约2克岩石粉末准确地放入陶瓷坩埚中，放入马弗炉中，在950℃下保持4小时，然后冷却并重新称重，以确定烧失量(LOI)。将1.200±0.002克等分的LOI粉末放入铂坩埚中，并与9.600±0.002克Li2B4O7助熔剂混合。使用V8C自动熔化机在1250℃熔化混合粉末，并浇铸成均匀的玻璃丸。 使用Rigaku ZSX100e X光荧光光谱仪（XRF）测量主要元素的丰度。仪器按照国际标准进行校准，包括USGS火成岩标准，分析精度优于1%，主要元素精度在5%以内；主要元素的检测限为约30 ppm。 微量元素的分析使用Perkin-Elmer Sciex ELAN 6000 ICP-MS。将大约50毫克样品粉末准确称量到聚四氟乙烯胶囊（Teflon capsules）中，加入HF-HNO3溶液，密封胶囊并将其置于高压不锈钢容器中。将容器放入马弗炉中，在250℃下加热24小时，然后淬火，回收聚四氟乙烯胶囊，松开盖子，在加热板上将内容物干燥。向聚四氟乙烯胶囊中加入一份新的HF-HNO3溶液，并重复溶解和干燥程序。将沉淀物溶解在含5 ppb Rh和5 ppb Re的3% HNO 3溶液中，该溶液用作内部标准，以监控分析过程中的信号漂移。中国国家岩石标准GSR-1和GSR-3以及美国地质勘探局标准AGV-1、W-2、G-2和GSP-1用于校准测量样品的元素浓度。分析精度一般优于5%。 使用国家海洋局第二海洋研究所（中国杭州）的JEOL JXA 8100电子探针微区分析仪(EPMA)和四个波长色散光谱仪收集石榴石的背散射电子图像和主要元素组成。使用的操作条件：15千伏的加速电压、20 nA的束流、5μm的束直径、峰值10秒和每个背景10秒的采集时间。美国标准物质公司和中国标准物质公司提供的天然硅酸盐和纯氧化物用于校准电子探针。使用的标准和检测晶体包括铁铝石榴石（Si和Al；TAP晶体）、金红石（Ti；PET晶体），赤铁矿（Fe；LIF晶体），透辉石（Mg；TAP晶体），磷灰石（Ca；PET晶体)，钠长石（Na；TAP晶体），钾长石（K；PET晶体），红柱石（Mn；LIF晶体），铬铁矿（Cr；LIF晶体）。使用JEOL所属软件对数据进行了简化，该软件应用了ZAF型矩阵校正，石榴石的化学计量是通过标准化的12个氧原子成分分析中得出的。分析元素的计算检出限优于100 ppm。单个元素的分析误差取决于绝对丰度；对于丰度在0.5至1wt%之间的元素，相对1σ精度优于10%，对于丰度在1至10wt%之间的元素，相对1σ精度优于5%，对于丰度大于10wt%的元素，相对1σ精度优于1%。 中国科学院广州地球化学研究所中国科学院矿物学与成矿学重点实验室利用LA-ICP-MS测定了石榴石的微量元素组成。LA-ICP-MS仪器由Agilent 7900 ICP-MS与ReSouncials RESOlution 193nm激光器、S-155双体积样品池（旨在避免交叉污染并减少背景冲洗时间）、Squid平滑装置（用于改善激光消融脉冲诱导的消融材料的混合和均质流速）和计算机控制的高精度X-Y平台 组成。烧蚀后的样品气溶胶与氩+氮气混合，以提高分析灵敏度，并在氦载气中传输至等离子体炬。激光器在80 mJ的动态能量下工作，衰减器值为25%，激光频率为8 Hz，光斑直径为74 μm。每次分析包括25秒的背景采集（气体空白），随后从样品中采集40秒的样品数据采集。ICP-MS对微量元素的检出限大多优于10 ppb，不确定度为5-10%。每个分析批次包括在开始和结束时对NIST612标准的两次剥蚀，和其间的五个矿物样品剥蚀。NIST612标准玻璃用作外部校准标准，而NIST610则作为监测标准进行分析，以评估仪器的精度和准确度。由电子探针测定的石榴石SiO2含量是从紧邻每个激光烧蚀坑的点收集的，用作计算元素丰度的内标。背景和分析信号的离线分析和整合，以及时间漂移校正和定量校准使用ICPMSDataCal软件。 该数据集可以用于解密伟晶岩岩浆起源。伟晶岩的矿物学和地球化学特征表明，伟晶岩为过铝至偏铝质的I型花岗岩。根据矿物组合和全岩地球化学，伟晶岩被划分为白云母型伟晶岩。电子探针分析显示，石榴石具有同心的成分分带，并且是铁-锰-铝石榴石固溶体，具有较少的镁铝榴石、钙铝榴石和钙铁榴石成分。石榴石中主要元素的同心分带归因于熔体中岩浆的生长。在MnO + CaO/ FeO + MgO (wt%)图中，石榴石的成分与熔体从弱到中度结晶一致。Boroujerd伟晶岩中的石榴石的特征是从中心到边缘，钇、铪、钛、锆、铌、钽、铪和铀的含量逐渐降低。石榴石还具有高的球粒陨石标准化的重稀土含量，具有几乎平坦的模式(Ybn/Smn = 0–508)，较低的轻稀土元素含量，以及负铕异常（Eu/Eu* < 0.3）。这些元素从核心到边缘的变化归因于岩浆分馏的增加。Boroujerd伟晶岩石榴石中的成分、主量和微量元素分带模式与岩浆起源和不同分馏I型岩浆结晶相一致，表明石榴石晶体化学是解密伟晶岩岩浆起源的重要工具。
丁兴
本文数据集包含闪长岩的全岩主量元素和微量元素、矿物主量元素、全岩Sr–Nd同位素、锆石U–Pb年龄和Hf同位素数据。样品采集自西藏北部可可西里地块五道梁地区的闪长岩。锆石U-Pb年代学数据是通过激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。锆石Hf同位素数据是通过激光剥蚀-多接受电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。矿物主量元素数据是通过电子探针分析获得的。岩石全岩Sr–Nd同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制，并对大陆地壳高镁安山质特征的起源提供认识。
王军
本数据为铜陵地区铜官山铜-金多金属矿床埃达克岩以及其中包体的全岩主微量元素和Sr-Nd同位素地球化学数据，以及锆石原位Hf-O同位素、U-Pb测年数据和磷灰石原位主、微量元素地球化学数据。样品为埃达克质侵入岩和包体，围岩的岩性为花岗闪长岩、石英二长闪长岩，包体的岩性为石英二长闪长岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Sr-Nd同位素组成由MC-ICP-MS分析获得。锆石U-Pb同位素测年数据及原位O同位素组成均由SIMS分析获得，原位Lu-Hf同位素数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。磷灰石的主量、微量元素数据分别由EMPA和LA-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊 (Ore Geology Reviews)，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究埃达克质岩及与其伴生的铜金矿床的成因。
江小燕
数据内容包括池州铜钼矿床辉钼矿的Re-Os同位素年龄. 试验地点位于中国地质科学院北京地质分析中心稀土Re-Os实验室，试验设备通过TJAX系列ICP-MS测定了辉钼矿的稀土Re-Os同位素组成。 Re-Os同位素年龄实验特性：每个年龄测定的不确定度约为1.5%，包括187Re衰变常数的不确定度、同位素比值测量的不确定度和尖峰标定。衰变常数为λ (187Re）=1.666×10-11 year−1。根据以上规则形成最终年代学数据。 以上数据已发表于SC期刊，数据真实可靠。上传数据为Excel表格格式。
谢建成
主微量元素数据在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室由ICP-MS完成测定。锆石U-Pb年龄和锆石微量均在中国科学院广州地球化学研究所中国科学院矿物学与成矿学重点实验室由LA-ICP-MS完成测定。同批次测定的国际标样和参考值在误差范围内一致，全流程空白低，数据质量准确可靠。管店岩体由石英二长岩构成，准铝质，属于高钾钙碱性系列。样品具有高SiO2 (59.15 - 62.32%)，Al2O3 (14.51 - 15.39%)，Sr (892 - 1184 ppm)含量，Sr/Y (56.74 - 86.32)比值，以及低Y (12.65 - 18.05 ppm)含量，这些地球化学特征类似于典型的埃达克质岩。管店岩体具有较高的K2O (2.88 - 3.86%)含量，MgO (3.89 - 5.24%)含量和Mg# (55 - 60)值，亏损高场强元素(Nb，Ta和Ti)，以及Ba，Pb和 Sr正异常。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果显示，锆石的加权平均年龄为129.2 ± 0.7 Ma。基于原位锆石微量元素分析，计算得出锆石Ce4+/Ce3+ = (6.97 - 145)，(Eu/Eu*)N = (0.23 - 0.42)。相比于长江中下游和德兴铜矿含矿的埃达克质岩，管店岩体具有较低的氧逸度，这与该区域不含矿的事实一致。结合前人研究，我们提出：管店埃达克质岩岩体是由发生在早白垩世太平洋板块和伊泽奈崎板块的洋脊俯冲所诱发的拆沉下地壳的部分熔融所形成。在洋脊俯冲过程中，物理碰撞导致了加厚下地壳的拆沉，而热化学侵蚀引发了拆沉下地壳的部分熔融。
罗泽彬
本文数据集包含火山岩的全岩主量元素和微量元素、矿物主量元素、全岩Sr–Nd-Hf同位素、锆石U–Pb年龄和O同位素数据。样品采集自西藏中部羌塘雁石坪地区的玄武岩和流纹岩。锆石U-Pb年代学数据和氧同位素数据是通过二次离子探针质谱仪获得的。岩石全岩主微量地球化学数据是通过X荧光光谱仪和电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。矿物主量元素数据是通过电子探针获得的。岩石全岩Sr–Nd-Hf同位素是通过样品分离提纯-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。通过获得的数据，可以限定区域内岩浆作用的时代、成因以及深部动力学机制。
王军
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