本数据为三江特提斯带雀莫错碳酸盐岩中方解石Sm-Nd同位素数据，硫化物原位S同位素数据，黄铁矿、方铅矿原位Pb同位素数据，及Rb-Sr等时线年龄数据。方解石Sm-Nd同位素数据由ICP-MS分析获得，硫化物原位S同位素数据及黄铁矿、方铅矿原位Pb同位素数据由MC-ICP-MS分析获得，Rb-Sr同位素数据数据由ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，对三江铅锌成矿带铅锌成矿和找矿具有重要意义。
杨晓勇
铁木尔特铅锌铜矿床赋存于中国阿尔泰造山带康布铁堡组火山-沉积岩中。虽然保留了原生海底沉积成矿的一些地质地球化学特征，但主要受断裂控制的铅锌铜矿体与萨热布布造山型金矿床毗邻，因此也被解释为与区域变形-变质作用密切相关。为了进一步追踪铅锌铜的富集和再活化过程，利用 LA-ICP-MS 对不同世代硫化物中的微量元素进行了系统的原位分析，通过结合其他的分析测试，如利用H-0同位素进行测温，利用S元素示踪，利用Pb同位素定年，结合前人研究，我们认为铁木尔特铅锌铜矿床是在海底沉积（约400Ma）至变形变质作用（约240Ma）过程中形成的。
虞鹏鹏, 郑义
本数据为贵池铜铃坡英闪长玢岩全岩主微量数据及锆石U-Pb定年数据、锆石Lu-Hf同位素数据。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，锆石U-Pb定年及原位Lu-Hf同位素组成数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以对其成因及形成的地质背景进行探讨，确定铜陵坡的成矿时间和含矿石英闪长玢岩对铜富集的影响，从而更好的制约它们与铜成矿关系。
杨晓勇
佛子冲矿区具有同生沉积喷流型和后生矽卡岩型成因之争。由于佛子冲矿床矿体赋存伴随着绿色层状岩石(GSR) ，GSR 成因可能对解决这一争议起到重要作用。这促使我们去进行一系列岩石学调查、全岩矿物化学分析和侵入岩的锆石 U-Pb 年代学研究。GSR中与矿体相关的元素，如Cu、Pb，具有从边缘到核心递减的规律，暗示这为一热液流体起源，通过多种证据分析证明，佛子冲矿床是云开地区层控矽卡岩型铅锌矿化体系的典型代表
虞鹏鹏, 郑义
本数据为滇东南地区锡锌铟多金属矿床的磁铁矿的主量、微量地球化学数据。样品包括交代型磁铁矿和充填型磁铁矿两类，前者多呈囊状，条带状，与矽卡岩矿物共生；后者为脉状，与金属硫化物共生。样品的测试在国家地质实验分析中心完成，样品的主量、微量元素数据分别由ICP-AES和ICP-MS分析测试获得。以上数据已发表于核心期刊《岩石学报》，数据真实可靠。通过获得的数据可以探讨磁铁矿的成因，并从物质来源和成矿流体性质方面进一步约束成矿作用过程。
牛浩斌
2017年，Sr-Nd同位素分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室MC-ICP-MS仪器上完成，利用阳离子树脂交换柱对Sr和Nd元素进行提取，盐酸作为淋洗液。实验过程具体描述见文献韦刚健 等, (2002)和Li 等, (2004)。87Sr/86Sr和143Nd/144Nd测试的比值分别通过86Sr/88Sr=0.119 4和146Nd/144Nd=0.721 9校正质量分流, 而87Sr/86Sr和143Nd/144Nd的报道比值则是分别通过NBS SRM 987标准87Sr/86Sr=0.710 25和Shin Etsu JNdi-1标准143Nd/144Nd =0.512 115进行校正(Yuan 等, 2010)。
邓腾
本数据为安徽中部东顾山黑云母花岗岩的全岩主、微量元素、Pb同位素地球化学数据，以及锆石原位Hf同位素数据，白钨矿主微量、Sr同位素数据，黄铁矿S同位素数据。样品采自安徽中部东顾山黑云母花岗岩。全岩主量元素数据由XRF分析获得，微量元素数据由ICP-MS分析获得，Pb同位素组成数据由ICP-MS分析获得。锆石U-Pb定年及原位Lu-Hf同位素组成数据由LA-MC-ICP-MS分析获得。白钨矿主量元素由JXA8230型电子探针分析获得，微量元素由LA-ICP-MS分析获得，白钨矿原位Sr同位素由MC-ICP-MS分析获得。黄铁矿S同位素由MC-ICP-MS分析获得。以上数据已发表于高级别SCI期刊，数据真实可靠。通过获得的数据，可以研究东顾山钨矿成矿流体的来源、演化和成矿过程。
杨晓勇
2017年，锆石分选在河北省诚信服务有限公司完成，将采集的样品(5 kg ±)清洗干净、破碎采用常规方法将样品粉碎至80目以上，并采用电磁选方法进行分选。在双目镜下挑选出晶形和透明度较好，无裂纹，粒径足够大的锆石颗粒作为测试对象。锆石制靶和阴极发光（CL）图像在重庆宇劲科技有限公司完成，将其置于DEVCON环氧树脂中，待固结后抛磨至锆石粒径的大约二分之一，使锆石内部充分暴露。锆石年龄测试在中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室完成，使用仪器为LA-ICP-MS，仪器型号为Resolution M50 Agilent 7500a，厂家为Resonetics Agilent，光斑为29μm。采用He气作为剥蚀物质的载体。采用标准锆石 Plesovice（337.13±0.37 Ma，Sláma 等, 2008）和 Temora（416.6±1.0 Ma，Black 等, 2003）作为外标，元素含量采用NIST SRM610作为外标，29Si作为内标元素（锆石中SiO2含量为32.8%），详细分析方法见Yuan 等 (2004)；普通铅校正采用Andersen (2002)推荐的方法；锆石的同位素比值及微量稀土元素含量计算采用ICPMSDATECAL程序(Liu 等, 2010a; Liu 等, 2010b)，年龄计算及谐和图的绘制采用Isoplot 2006(Ludwig, 2004)。
邓腾
连云山岩体的主微量测试分析于2019年在核工业北京地质研究院完成。主量元素的测定采用X射线荧光光谱法（XRF），其过程大致如下：首先称取0.7g样品，然后加入适量硼酸高温熔融成玻璃片，最后在XRF（仪器型号为Philips PW2404型X荧光光谱仪）上氧化物含量。测定时经GSR-1（花岗岩）标样监控，使主量元素分析精度优于5%。微量元素测定采用等离子质谱（ICPMS）法：首先称取50mg样品，用氢氟酸、硝酸敞开容器分解法与氢氟酸、硝酸密闭容器消解法相结合的方式对样品进行分解，并制成溶液，然后在ICP-MS上用内标法进行测定，分析精度优于10%。
邓腾
2019年，葛藤岭岩体的主微量测试分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室完成，分析采用X射线荧光光谱法（XRF），仪器型号为Rigaku ZSX100e，主量元素分析精度优于5%，具体过程见李献华 和 刘颖, (2002)。微量元素分析采用等离子质谱（ICPMS）法，型号为Perkin-Elmer Sciex ELAN DRC-e，分析精度优于 5%，具体分析方法和过程可见刘颖 和 刘海臣（1996）和梁细荣 等,（2000）．
邓腾
锆石原位Lu-Hf同位素分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素国家重点实验室完成，仪器为Neptune Plus MC-ICP-MS和RESOlution M-50 激光剥蚀系统。激光参数斑束45 μm，重复率8 Hz，能量80 mJ。He作为载气并加入少量氮气以提高样品信号。Penglai锆石作为标样用于测试中，其176Hf/177Hf为0.2828906 ± 10 (2σ, Li 等, 2010b)。分析点与U-Pb定年分析点为同一位置或者同一颗锆石的附近位置。具体分析方法见Wu 等, (2006a)。
邓腾
2019年，锆石分选在河北省诚信服务有限公司完成，将采集的样品(5 kg ±)清洗干净、破碎采用常规方法将样品粉碎至80目以上，并采用电磁选方法进行分选。在双目镜下挑选出晶形和透明度较好，无裂纹，粒径足够大的锆石颗粒作为测试对象。锆石制靶和阴极发光（CL）图像在重庆宇劲科技有限公司完成，将其置于DEVCON环氧树脂中，待固结后抛磨至锆石粒径的大约二分之一，使锆石内部充分暴露。锆石年龄测试在中国科学院广州地球化学研究所矿物学与成矿学重点实验室完成，使用仪器为LA-ICP-MS，仪器型号为Resolution M50 Agilent 7500a，厂家为Resonetics Agilent，光斑为29μm。采用He气作为剥蚀物质的载体。采用标准锆石 Plesovice（337.13±0.37 Ma，Sláma 等, 2008）和 Temora（416.6±1.0 Ma，Black 等, 2003）作为外标，元素含量采用NIST SRM610作为外标，29Si作为内标元素（锆石中SiO2含量为32.8%），详细分析方法见Yuan 等 (2004)；普通铅校正采用Andersen (2002)推荐的方法；锆石的同位素比值及微量稀土元素含量计算采用ICPMSDATECAL程序(Liu 等, 2010a; Liu 等, 2010b)，年龄计算及谐和图的绘制采用Isoplot 2006（Ludwig, 2004）。
邓腾
2017年，将硫化物单矿物与氧化亚铜在真空状态下加热，进行氧化反应，生成二氧化硫，再用德国产Finnigan MAT-251气体同位素质谱仪分析硫同位素组成，其34S测定值的精确度好，相对误差为±0.2‰，相对标准为V-CDT。 将样品在溶解之前用Milli-Q水超声清洗。烘干以后称取约50 mg左右的样品，完全溶解在1:1的HNO3+HCl的混合酸中。然后蒸干样品，加入三次0.2 mL的2N HBr，分别蒸干。之后再次溶解在HRb+HNO3的混合酸中，两次通过50 μL的AG1X8（200～400目）阴离子交换树脂来分离纯化铅。然后将样品连同硅胶和磷酸一起点在Re单带上(Gerstenberger and Haase, 1997)。测试所用仪器为Isoprobe-T表面热电离质谱仪，分析精度为206Pb/204Pb为0.2%，207Pb/204Pb 为0.2%，208Pb/204Pb为0.5%。测试结果通过NBS981标样来校正分馏，标样的标准值据为206Pb/204Pb=16.937±0.002 (2σ)，207Pb/204Pb=15.457±0.002 (2σ)和208Pb/204Pb=36.611±0.004 (2σ)(Todt 等, 1996)。 石英的氧同位素分析采用传统的BrF5分析方法(Clayton and Mayeda, 1963)，用 BrF5与含氧矿物在真空和高温条件下反应提取矿物氧，在700℃与石墨棒反应转化成CO2气体，分析精度为±0.2‰，相对标准为V-SMOW。石英流体包裹体中 H 同位素分析采用Zn分解法。选取40 – 60目的纯净石英样品，在150℃低温下真空去气4小时以上，以彻底除去表面吸附水和次生包裹体水，然后在400℃高温下爆裂取水，并与金属锌反应生成H2，分析精度为±0.2‰，相对标准为V-SMOW。
邓腾
白云母的挑选于2017年在河北省诚信服务有限公司完成，采用常规方法将样品粉碎至20目以上，并在双目镜下从每个样品中挑选出200 mg左右的白云母，白云母的纯度大于99%。挑选出来的样品首先送往中国原子能科学研究院49-2反应堆B4孔道进行中子照射，用纯铝铂纸将白云母样品包成6 mm大小的球形，封闭于石英玻璃瓶中，并用0.5 mm厚的Cd皮包裹，照射时长为30小时，快中子通量为2.2576×1018。同时对纯物质CaF2和K2SO4进行同步照射,得出校正因子为：(36Ar/37Ar)Ca=0.000271，(39Ar/37Ar)Ca=0.000652，(40Ar/39Ar)k=0.00703。照射后的样品经冷却，装入样品架中经密封去气后，装入系统。 样品DY02被送往北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室进行Ar-Ar定年测试，测试采用的仪器为RGA10型质谱仪，详细的测试过程见Hall and Farrell (1995)。质谱仪记录5组Ar同位素信号，信号强度单位为Mv，每个三次测试就测一次空白样，数据处理的详细方法见Nomade 等 (2005)。样品14JM14和14JM15则被送往中国地质大学（武汉）进行Ar-Ar定年测试，试采用的仪器为Argus VI型质谱仪，详细的测试过程见Qiu 等 (2015)，数据处理的详细方法见Koppers (2002)
邓腾
数据为Jpg格式。通过实验数据锆石年代学及微量元素分析数据，全岩地球化学分析数据得出。 锆石年代学数据分析在合肥工业大学资源与环境工程学院质谱实验室通过LA-ICP-MS进行。 全岩地球化学分析在合肥工业大学资源与环境工程学院电子探针实验室完成，使用仪器为日本电子公司的JEOL-JXA-8230电子探针分析仪。 Jpg数据结果包括：大别造山带地质图，大别构造地质简图，混合岩样品静下照片片麻岩和暗色包体中锆石阴极发光图，锆石谐和图，长石成分分类图，钙质角闪石成分图解，黑云母分类图解，黑云母镁铁图解。 本数据可以对北大别混合岩成因分析提供证据支撑。
闫骏
本文数据集包含青藏高原南北缘新近纪岩浆岩的电气石原位硼同位素数据和主量元素数据。电气石主量元素数据是通过电子探针分析获得的，电气石原位硼同位素数据是通过激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱仪分析获得的。电气石来自松潘甘孜地块湖东梁上新世的两个云母-流纹岩和喜马拉雅地块错那洞中新世的两个云母花岗岩，他们的δ11B值分别为-10.47±0.54‰。和-12.48±1.04‰。我们认为这些来自西藏南北缘的强过铝质岩浆岩主要是由于俯冲或上覆大陆沉积岩部分熔融而形成的。
苟国宁
数据包括Excel以及Jpg格式两种。Excel数据内容包括：全岩主微量元素分析数据，全岩锶钕同位素分析数据，全岩Pb同位素分析数据。 。 在贵州通威分析技术有限公司（贵阳，中国）使用Axios PW4400 X射线荧光光谱仪和Thermal X系列2进行了全岩常量和微量元素分析。锶钕同位素分析通过MC-ICP-MS分析，地点位于昆士兰大学。 本数据可对碱性A型花岗岩的成因和中国东南部早白垩世的地球动力学背景分析提供证据支持。 Jpg格式数据包括： 1.华南地区中生代花岗岩类和火山岩分布简图 2.木城深成岩体简化地质图。 3.木城地区花岗闪长岩镜下标本。4.从具有代表性的木城石英二长岩和花岗岩中选择锆石晶体的阴极发光（CL）图像 5.代表性石英二长岩和花岗岩的锆石U-Pb协和图 6.代表性岩石中锆石Hf值的直方图 7.穆陈岩中岩石的化学分类。、 9.球粒陨石标准化稀土元素 10.87Sr/86Sr与ε穆陈岩Nd（t）图。 11全岩铅同位素分析图 12.木城石英二长岩锆石饱和温度和锆石中Ti的直方图 13.木城石英二长岩的SiO2与Ti和SiO2与Zr 15.Rb/Sr与Ba/Rb， Zr/Hf与Nb/Ta图， Th/Yb与Ba/La 16.木城深成岩体Nd、Hf同位素图 。 17.木城石英二长岩和模拟岩浆的SiO2与Mg#图
汪方跃
锆石LA-ICP-MS分析结果表明，新县岩体主体为二长花岗岩，按照其结晶粒度可分为三个岩石单元，形成于133~129 Ma 之间，并保存有古元古代继承锆石。XRF和ICP-MS分析方法获得的全岩主量和微量元素地球化学组成显示，岩石具有富硅和富碱特征，属于（弱） 过铝质高钾钙碱性系列，亏损Ba、Sr 等大离子亲石元素和P、Ti 等高场强元素，无显著的Nb-Ta 亏损。在稀土元素配分模式图中，具有富集轻稀土、亏损中稀土、弱富集重稀土元素等特征，并具有明显的Eu 负异常，表明岩浆源区可能为角闪石稳定区域，而非加厚下地壳的石榴子石稳定区，推测岩浆形成于加厚地壳的伸展减薄环境。TIMS方法获得全岩Sr-Nd-Pb同位素组成，表明岩浆源区主要由古老的地壳物质构成。数据源自科研项目“国家重点研发计划“燕山期重大地质事件的深部过程与资源效应”（2016YFC0600404)。
陈福坤
数据包括Excel以及Jpg格式两种。Excel数据内容包括：锆石年代学数据，全岩主微量元素分析数据，全岩锶钕同位素分析数据，锆石铪同位素分析数据。 中国合肥工业大学资源与环境工程学院利用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）进行锆石定年分析。 全岩常量元素和微量元素均在ALS实验室集团（位于中国广州的澳大利亚ICP-MS分析实验室）进行测量。主要元素用X射线荧光光谱法（XRF）测定。在ELEMENT-2质谱仪上使用ICP-MS测定微量元素 Rb–Sr和Sm–Nd同位素测量是在中国科技大学的Finnigan MAT‐262热电离质谱仪（TIMS）上进行的。 中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室在锆石颗粒上进行了原位Hf同位素分析，这些颗粒已经通过LA-ICP-MS测年。 Jpg格式数据包括：1大别造山带显示早白垩世岩石分布的地质图 2大别中部四公山地区地质图 3 SKS侵入体岩浆岩的显微镜图像（交叉偏振光）（a）石英闪长岩（14SK003-1）； SKS侵入体的4个代表性锆石阴极发光（CL）图像 5 SKS侵入岩浆岩锆石U–Pb协和图 6 SKS侵入岩分类图； 7球粒陨石标准化稀土元素模式 8 SKS侵入岩浆岩的Harker图解 9 SKS侵入体岩浆岩Rb-V图 10 SKS侵入数据源的10 Sr–Nd同位素组成： 11锆石U-Pb年龄与。εSKS侵入数据源岩浆岩Hf（t）图： 12 SKS侵入岩浆岩的12（La/Yb）N-Sr/Y图 13SKS侵入体中石英闪长岩和二长花岗岩的Eu与Sr（a）和Eu与Rb（b）图 14 Y与Sr/Y的分离结晶（FC）模型 通过以上数据可以对大别造山带大别单元中部最大的深成岩体四公山岩体中的二长花岗岩和石英闪长岩进行分析研究，并对其在中生代地球动力学中的运动分析提供证据。
闫骏
海南岛高通岭钼矿床赋矿围岩黑云母钾长花岗岩锆石U-Pb定年数据，2016-2017，委托中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室检测，将选好锆石制靶用于LA-ICP-MS的实验数据采集，采用氦气作为载气, 激光束斑直径为31 μm, 脉冲频率8 Hz, 每个点的分析时间为60 s, 包括20 s的背景测试和40 s的样品信号。测试的元素包括U、Th、Pb等含量及相关同位素比值。锆石 U-Pb 定年和锆石微量元素数据处理使用 ICPMSDataCal 8. 6 软件，谐和图的绘制采用Isoplot v3.0 软件完成。此数据可为海南岛高通岭钼矿床日后在地球化学模型分析中提供数据支持。 以上数据发表在《矿床地质》核心期刊，数据真实可靠，数据以Excel表格形式储存。
朱昱桦
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0931-4967287
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